以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Ubiquitin Specific Peptidase 8 (USP8)  產(chǎn)品名稱：泛素特異性肽酶8(USP8)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 (HSD17b3)  產(chǎn)品名稱：17-β-羥基類固醇脫氫酶3(HSD17b3)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 14 (HSD17b14)  產(chǎn)品名稱：17-β-羥基類固醇脫氫酶14(HSD17b14)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Fucosyltransferase 6 (FUT6)  產(chǎn)品名稱：巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶6(FUT6)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Adenylate Kinase 3 (AK3)  產(chǎn)品名稱：腺苷酸激酶3(AK3)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Aminolevulinate Delta Synthase 1 (ALAS1)  產(chǎn)品名稱：氨乙酰丙酸δ合酶1(ALAS1)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：蛋白激酶Cη(PKCh)重組蛋白大鼠

英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Eta (PKCh)

PRKCH; PRKC-H; PKC-L; PRKCL; NPKC-Eta

型號(hào)：GOY-01D149

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：-

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28A抗體 CCDC28A

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白25抗體 CCDC25

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28B抗體 CCDC28B

腫瘤/睪抗原74抗體 CT74

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38抗體 CCDC38

7號(hào)染色體開放閱讀框72抗體 C7orf72

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體 CCDC42

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白47抗體 CCDC47

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白46抗體 CCDC46

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白63抗體 CCDC63

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白43抗體 CCDC43

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白54抗體 CCDC54

蛋白激酶Cη(PKCh)重組蛋白大鼠膠韌革菌宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

苜蓿中華根瘤菌凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans

膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus香菇 Lentinula edodes

HHCC(人肝細(xì)胞)MA-782(小鼠腺細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

白靈側(cè)耳 Pleurotus nebrodensis

巴固氮螺菌 Azospirillum brasilense

大豆慢生根瘤菌植物桿菌 Lactobacillus plantarum

玫瑰小雙孢菌 Microbispora rosea金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae

大鼠成骨細(xì)胞培養(yǎng)基人支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

EC109，人食管細(xì)胞 Human

洛格酵母 Saccharomyces logos

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii