蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：麥芽糖酶糖化酶(MGAM)重組蛋白人

英文名稱：Recombinant Maltase-glucoamylase (MGAM)

MGA; Glucan 1,4-Alpha-Glucosidase

型號(hào)：GOY-01D151

酶與激酶

代謝通路

胃腸病學(xué)

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜

預(yù)測(cè)分子量：21.8kDa

實(shí)際分子量：21kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Leu213~Asn392 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：6.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 (ENPP1)  產(chǎn)品名稱：外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Calpain 6 (CAPN6)  產(chǎn)品名稱：鈣6(CAPN6)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Carbonyl Reductase 3 (CBR3)  產(chǎn)品名稱：羰基還原酶3(CBR3)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Carboxypeptidase A1, Pancreatic (CPA1)  產(chǎn)品名稱：羧肽酶A1(CPA1)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Carboxypeptidase A2, Pancreatic (CPA2)  產(chǎn)品名稱：羧肽酶A2(CPA2)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Carboxypeptidase A4 (CPA4)  產(chǎn)品名稱：羧肽酶A4(CPA4)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體 CCDC8

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白61抗體 CCDC61

神經(jīng)酰胺激酶CERK抗體 CERK

細(xì)胞分裂周期樣激酶2抗體 CLK2

細(xì)胞分裂周期樣激酶3抗體 CLK3

17號(hào)染色體開放閱讀框49抗體 C17orf49

17號(hào)染色體開放閱讀框53抗體 C17orf53

17號(hào)染色體開放閱讀框57抗體 C17orf57

17號(hào)染色體開放閱讀框66抗體 C17orf66

17號(hào)染色體開放閱讀框74抗體 C17orf74

17號(hào)染色體開放閱讀框64抗體 C17orf64

17號(hào)染色體開放閱讀框75抗體 C17orf75

麥芽糖酶糖化酶(MGAM)重組蛋白人V79(倉鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

漢遜德巴利酵母 Colletotrichum gloeosporioides

葡萄球菌屬 Staphylococcus sp.酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞)乙型副傷 Salmonella paratyphi-B

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii香菇 Lentinula edodes

HCG803全細(xì)胞裂解液MCF-7（MCF7）（ATCC來源）, 人腺細(xì)胞

裙竹蓀 Dictyophora indusiata鏈霉菌 Streptomyces sp.

屎腸球菌 Enterococcus faecium

擬囊體側(cè)耳 Pleurotus cystidiosus膠原酶(含10mL酶解緩沖液)

戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceus植物桿菌 Lactobacillus plantarum

大鼠胰島素細(xì)胞貴州綠僵菌 Metarhizium guizhouense

暫無 Penicillium sclerotigenum人子宮頸表皮細(xì)胞

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna小鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基