產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：血紅素氧合酶2(HO2)重組蛋白大鼠

英文名稱：Recombinant Heme Oxygenase 2, Decycling (HO2)

HMOX2

型號(hào)：GOY-01D237

酶與激酶

代謝通路

腫瘤免疫

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測分子量：-

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Phosphoinositide Kinase, FYVE Finger Containing (PIKFYVE)  產(chǎn)品名稱：含F(xiàn)YVE指磷酸肌醇激酶(PIKFYVE)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant PTEN Induced Putative Kinase 1 (PINK1)  產(chǎn)品名稱：PTEN誘導(dǎo)假定激酶1(PINK1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Never In Mitosis Gene A Related Kinase 2 (NEK2)  產(chǎn)品名稱：永離有絲分裂基因A相關(guān)激酶2(NEK2)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Non Metastatic Cells 6, Protein Expressed In (NME6)  產(chǎn)品名稱：非轉(zhuǎn)移細(xì)胞6表達(dá)蛋白(NME6)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant c-Jun N-terminal Kinase 1 (JNK1)  產(chǎn)品名稱：c-Jun氨基端激酶1(JNK1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant c-Jun N-terminal Kinase 1 (JNK1)  產(chǎn)品名稱：c-Jun氨基端激酶1(JNK1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

E3泛素蛋白連接酶CHIP蛋白抗體 CHIP

1號(hào)染色體開放閱讀框84抗體 C1orf84

肉毒堿O-乙酰基轉(zhuǎn)移酶 CRAT

5號(hào)染色體開放閱讀框45抗體 C5orf45

5號(hào)染色體開放閱讀框48抗體 C5orf48

6號(hào)染色體開放閱讀框136抗體 C6orf136

6號(hào)染色體開放閱讀框138抗體 C6orf138

6號(hào)染色體開放閱讀框145抗體 C6orf145

6號(hào)染色體開放閱讀框106抗體 C6orf106

6號(hào)染色體開放閱讀框115抗體 C6orf115

CD39抗體 CD39

6號(hào)染色體開放閱讀框123抗體 C6orf123

血紅素氧合酶2(HO2)重組蛋白大鼠NEC(人食管細(xì)胞)白孢鏈霉菌逝變種 Streptomyces albosporeus var. labilomyceticus

試劑耗材大鼠腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基

宇佐美曲霉 Aspergillus usamiiMLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae無花果曲霉 Aspergillus ficuum

龜裂鏈霉菌 Streptomyces rimosus苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

Hs68(人男性正常龜細(xì)胞)植物桿菌 Lactobacillus plantarum

暫無 Achromobacter xerosis地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

4T1(小鼠腺細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞RTE(大鼠氣管上皮細(xì)胞)

桿菌屬 Lactobacillus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

孢霉 Cephalosporium sp.解脂假絲酵母 Candida lipolytica

人腎上皮細(xì)胞培養(yǎng)基大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

大鼠前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基威爾酵母 Saccharomyces willianus