以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Phosphoserine Phosphatase (PSPH)  產(chǎn)品名稱：磷酸性磷酸酶(PSPH)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Farnesyl Diphosphate Synthase (FDPS)  產(chǎn)品名稱：法尼基二磷酸合酶(FDPS)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Homeodomain Interacting Protein Kinase 2 (HIPK2)  產(chǎn)品名稱：同源域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Endonuclease G, Mitochondrial (ENDOG)  產(chǎn)品名稱：內(nèi)切核酸酶G(ENDOG)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Beta-1,3-N-Acetylglucosaminyltransferase 3 (b3GNT3)  產(chǎn)品名稱：β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶3(b3GNT3)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Methionyl Aminopeptidase 2 (METAP2)  產(chǎn)品名稱：甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Glycogen Phosphorylase, Muscle (PYGM)

GPMM; Phosphorylase,Glycogen; McArdle Syndrome,Glycogen Storage Disease Type V; Myophosphorylase

型號：GOY-01D345

酶與激酶

代謝通路

內(nèi)分泌學(xué)

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測分子量：-

實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

泛素連接酶CUL7蛋白抗體 Cullin 7

周期素F抗體 Cyclin F

甲狀腺受體相互作用蛋白15抗體 COPS2

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基6抗體 COPS6

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基4抗體 COPS4

心肌肌鈣蛋白抗體 cardiac Troponin I

CAP1抗體 CAP1

粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子3抗體 CSF3

氧化酶10抗體 COX10

CRTAM抗體 CRTAM

細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體 CCR7

單核細(xì)胞趨化蛋白4抗體 MCP4

糖原磷酸化酶M(PYGM)重組蛋白大鼠小鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠子宮平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.HFF-1(人成纖維細(xì)胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus佛羅里達側(cè)耳 Pleurotus florida

人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞田菁根瘤菌 Azorhizobium canlinodans

人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

鴨沙門氏菌 Salmonella anatum米曲霉 Aspergillus oryzae

PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化)大鼠腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeSaos-2，人成骨肉瘤細(xì)胞

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis洛格酵母 Saccharomyces logos

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

Goat Anti Rabbit IgG-Biotin(Ready to Use)/山羊抗兔IgG,Biotin(IHC工作液)UM-UC-3, 人膀胱移行細(xì)胞

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii漏斗狀側(cè)耳 Pleurotus sajor-caju