以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant N-Acylsphingosine Amidohydrolase 2 (ASAH2)  產(chǎn)品名稱：N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶2(ASAH2)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Histone Deacetylase 2 (HDAC2)  產(chǎn)品名稱：組蛋白脫乙?；?(HDAC2)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Solute Carrier Family 25 Member 20 (SLC25A20)  產(chǎn)品名稱：肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(SLC25A20)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Protein Kinase D1 (PKD1)  產(chǎn)品名稱：蛋白激酶D1(PKD1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Ectonucleoside Triphosphate Diphosphohydrolase 1 (ENTPD1)  產(chǎn)品名稱：外核苷三磷酸二磷酸水解酶1(ENTPD1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Alkaline Phosphatase, Placental (ALPP)  產(chǎn)品名稱：胎盤堿性磷酸酶(ALPP)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Caspase 8 (CASP8)

CAP4; FLICE; MACH; MCH5; Cysteinyl Aspartate Specific Proteinases 8; Apoptotic cysteine protease; FADD-homologous ICE/ced-3-like protease; MORT1-associated ced-3 homolog

型號：GOY-01D351

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

酶與激酶

細胞凋亡

腫瘤免疫

神經(jīng)科學(xué)

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：n/a

預(yù)測分子量：25.8kDa

實際分子量：27kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Tyr8~Val197 with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

刺激分子B7-1蛋白抗體 CD80

組織G抗體 Cathepsin G

1號染色體開放閱讀框145抗體 C1orf145

20號染色體開放閱讀框186抗體 C20orf186

細胞角蛋白7抗體 CK7

間隙連接蛋白26抗體 Connexin 26

膜輔蛋白抗體 CD46/MCP

F肌動蛋白α1亞基抗體 CAPZA1

CD8抗體 CD8 alpha

細胞表面趨化因子受體2抗體 CXCR2

CD8抗體 CD8

胱抑素B/半抑制劑B抗體 Cystatin B

胱天蛋白酶8(CASP8)重組蛋白大鼠人胎盤羊膜細胞培養(yǎng)基臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus

靈芝 Ganoderma lucidiumYAC-1(小鼠淋巴瘤細胞)

藤黃微球菌 Micrococcus luteusWISH(人羊膜細胞)

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

綠色鏈霉菌 Streptomyces viridis鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum喜鹽芽胞桿菌 Halobacillus sp.

RWPE-2(人前列腺正常細胞)NCI-H209(人小細胞肺細胞)

MDA231/腺細胞人胃細胞（未分化）

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensisHela 299(人宮頸細胞)

彎曲桿菌 Lactobacillus curvatus人椎間盤髓核細胞培養(yǎng)基

平菇 Pleurotus sp.三寶壟根霉 Rhizopus semaranzensis

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii馬杜拉放線菌 Actinomadura sp.

大鼠腎細胞小鼠肥大細胞細胞