蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Caspase 1 (CASP1)

ICE; IL1BC; IL1-BC; P45; Interleukin 1 Beta Converting Enzyme; Apoptosis-Related Cysteine Peptidase; Interleukin-1 beta convertase

型號：GOY-01D498

信號轉(zhuǎn)導

酶與激酶

細胞凋亡

感染免疫

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：n/a

預(yù)測分子量：21.5kDa

實際分子量：21kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Asn119~Asp296 (Accession # P43527) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Phenylalanyl tRNA Synthetase Beta (FARSb)  產(chǎn)品名稱：苯丙氨酰tRNA合成酶β(FARSb)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Isoleucyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (IARS2)  產(chǎn)品名稱：異亮氨酰tRNA合成酶2(IARS2)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Isoleucyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (IARS2)  產(chǎn)品名稱：異亮氨酰tRNA合成酶2(IARS2)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Cysteinyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (CARS2)  產(chǎn)品名稱：半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Asparaginyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (NARS2)  產(chǎn)品名稱：天冬酰tRNA合成酶2(NARS2)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Activated Protein C (APC)  產(chǎn)品名稱：激活蛋白C(APC)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

FBXO4蛋白抗體 FBXO4

FBXO27蛋白抗體 FBXO27

成纖維細胞生長因子受體3抗體 FGFR3

FAM71D蛋白抗體 FAM71D

F-box蛋白相關(guān)蛋白33抗體 FBXO33

FBXL16蛋白抗體 FBXL16

FBXL20蛋白抗體 FBXL20

FBXL15蛋白抗體 FBXL15

F-box蛋白家族FBXO7抗體 FBXO7

F-box蛋白家族FBXO11抗體 FBXO11

FBXL21蛋白抗體 FBXL21

F-box蛋白家族FBXO25抗體 FBXO25

胱天蛋白酶1(CASP1)重組蛋白大鼠志賀氏菌增菌肉湯配套試劑 規(guī)格： 10支 用途： 每支添加于225mL的志賀氏菌增菌肉湯（023141）中。

萋-泥氏染色液/Ziehl-Neelsen Strain細菌耐酸染色液10毫升×3支國產(chǎn)/進口

干擾素α(IFNα)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interferon Alpha (IFNa)

細菌L型增菌液L型細菌增菌培養(yǎng)65克國產(chǎn)/進口

波形蛋白(VIM)重組蛋白英文名稱：Recombinant Vimentin (VIM)

米勒-海頓肉湯/MH肉湯/酪蛋白肉湯/水解酪蛋白肉湯/MHB用于抗菌素藥物敏感性試驗250克國產(chǎn)/進口

小鼠肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基100mL

TE-13(人食管細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠腎系膜細胞培養(yǎng)基100mL

Saos-2(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人腎動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL