以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Lysine Specific Demethylase 3B (KDM3B)產(chǎn)品名稱(chēng)：賴(lài)特異性去甲基化酶3B(KDM3B)重組蛋白物種：Human，人JMJD1B; NET22; C5orf7; Jumonji Domain Containing 1B; Nuclear protein 5qNCA; JmjC domain-containing histone demethylation protein 2B

Recombinant Carbonic Anhydrase VA (CA5A)產(chǎn)品名稱(chēng)：碳酸酐酶ⅤA(CA5A)重組蛋白物種：Rat，大鼠CA-VA; CAVA; CAV; CA5; Carbonate dehydratase 5A, mitochondrial

Recombinant Beta-1,3-N-Acetylglucosaminyltransferase Manic Fringe (MFNG)產(chǎn)品名稱(chēng)：β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶Manic Fringe(MFNG)重組蛋白物種：Mouse，小鼠MFNG O-Fucosylpeptide 3-Beta-N-Acetylglucosaminyltransferase

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Cysteinyl tRNA Synthetase (CARS)

CARS1; CysRS; Cysteine tRNA Ligase 1,Cytoplasmic; Cysteinyl-tRNA synthetase

型號(hào)：GOY-01D2752

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：58.6kDa

實(shí)際分子量：59kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Ala2~Leu249 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：8.9

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻?hù)要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

改良沙氏培養(yǎng)基/Sabouraud′s Agar，Modified真菌檢測(cè)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

順式白藜蘆4'-O-β-D-葡萄糖苷 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 cis Resveratrol 4'-O-β-D-Glucuronide

 NCI-H1650(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

順式白藜蘆3-O-β-D-葡萄糖苷 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 cis Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide

 大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

反式白藜蘆4'-O-β-D-葡萄糖苷 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 trans Resveratrol 4'-O-β-D-Glucuronide

 錳營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基/Manganese Nutrient Agar Medium250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

反式白藜蘆-3,5-氫鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 trans Resveratrol-3,5-disulfate

 胃蛋白胨BR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

反式白藜蘆3-O-β-D-葡萄糖苷 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 trans Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide

 SW480(人結(jié)腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

林5'-三鈉鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Ribavirin 5'-Triphosphate sodium salt

 RT4(人膀胱移行細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

林5'-二鋰鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 Ribavirin 5'-Diphosphate Lithium Salt

 Poly-D-lysine溶液規(guī)格：2mggersion

α-林（林雜質(zhì)B） 質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 α-Ribavirin (Ribavirin Impurity B)

半胱氨酰tRNA合成酶(CARS)重組蛋白小鼠5g 胞 Cytosine 室溫保存

人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠甲狀腺球蛋白IgG抗體免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠前列腺酸性(PAP)免疫試劑盒

魚(yú)胰島素受體(ISR)免疫試劑盒

250 nmol  Ionomycin（鈣離子載體） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

大鼠低密度脂蛋白(LDL-C)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

2 ug pLVX-cGFP II pLVX-cGFP II 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

犬表達(dá)于SiSo細(xì)胞系的受體結(jié)合型腫瘤抗原(EBAG9)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

48 T 乳酸測(cè)試盒（測(cè)全血） Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

豚鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝