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上海研生實(shí)業(yè)有限公司
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生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
天然蛋白、重組蛋白
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從原培養(yǎng)容器中分離細(xì)胞操作流程2017/3/9
細(xì)胞系從基層迅速分離細(xì)胞，且保持細(xì)胞完整性的一般步驟。這一步驟并不意味著對(duì)于所有細(xì)胞系的廣泛應(yīng)用，每一種系統(tǒng)*條件和施用濃度應(yīng)該根據(jù)經(jīng)驗(yàn)加以確定。再次培養(yǎng)時(shí)檢測(cè)細(xì)胞的活性。細(xì)胞的活率應(yīng)該超過(guò)90%對(duì)于...
成纖維細(xì)胞排除法操作流程2017/3/7
1.原代細(xì)胞機(jī)械刮除法：是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭(用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲)、或裹少許脫脂棉制成，裝入試管中高壓滅菌后備用(也可用特制電熱燒灼器刮除)。刮除程序?yàn)椋?1)標(biāo)記：鏡下觀察，用不脫...
對(duì)淋巴細(xì)胞系進(jìn)行體外刺激預(yù)孵育、或板內(nèi)同步刺激培養(yǎng)2017/3/2
1、將抗原和淋巴細(xì)胞系在體外混合，刺激并預(yù)孵育，是通用的方法。預(yù)孵育的淋巴細(xì)胞，在置入ELISPOT板之前應(yīng)使用復(fù)溫到37℃的培養(yǎng)液清洗細(xì)胞1-2次。置入ELISPOT板以后通常在37℃培養(yǎng)5～6小時(shí)...
細(xì)胞電穿孔轉(zhuǎn)染操作步驟2017/2/28
原代細(xì)胞對(duì)于細(xì)胞轉(zhuǎn)染而言，目前主要是轉(zhuǎn)染試劑(多為脂質(zhì)體)的天下。磷酸鈣轉(zhuǎn)染的方法雖說(shuō)有些out，但有些細(xì)胞還就認(rèn)準(zhǔn)這一套。不過(guò)，對(duì)于某些淋巴細(xì)胞而言，化學(xué)方法怎么都不奏效，那我們只能采取強(qiáng)硬手段，用...
植物細(xì)胞質(zhì)壁分離技術(shù)分析2017/2/23
(1)原代細(xì)胞質(zhì)壁分離法：成長(zhǎng)的植物細(xì)胞一般具有中央液泡，在中央液泡和細(xì)胞壁之間為細(xì)胞質(zhì)的薄層及其內(nèi)外膜——液泡膜和質(zhì)膜。液泡中的胞液具有一定的溶質(zhì)勢(shì)(或稱滲透勢(shì))，而活的原生質(zhì)特別是液泡膜和質(zhì)膜則具...
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)研究開(kāi)發(fā)和工業(yè)化2017/2/21
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)研究開(kāi)發(fā)和工業(yè)化動(dòng)物細(xì)胞株（雜交瘤細(xì)胞、CHO細(xì)胞、昆蟲(chóng)細(xì)胞等）大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)及其生物反應(yīng)器工程可廣泛應(yīng)用于抗體、基因重組蛋白質(zhì)藥物、病毒疫苗等生物技術(shù)產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)和工業(yè)化，長(zhǎng)期以來(lái)...
人類體細(xì)胞染色體標(biāo)本制備實(shí)驗(yàn)原理和操作步驟2017/2/16
人類體細(xì)胞染色體標(biāo)本制備實(shí)驗(yàn)原理和操作步驟實(shí)驗(yàn)原理染色體是在顯微鏡下可見(jiàn)原代細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)。因此，必須獲得染色體標(biāo)本才能進(jìn)行檢查分析，通常情況下，都是利用外周血淋巴細(xì)胞進(jìn)行核型分析。正常...
培養(yǎng)原代細(xì)胞時(shí)哪些問(wèn)題需要注意2017/2/14
培養(yǎng)原代細(xì)胞時(shí)哪些問(wèn)題需要注意1.原代細(xì)胞用1640加10%胎牛血清，有的種系用DMEM.血清要求質(zhì)量較高，在普通血清中細(xì)胞生長(zhǎng)不太好。1640用雙蒸水溶解，按說(shuō)明加入碳酸氫鈉。2.培養(yǎng)液中應(yīng)加入HE...
造血干細(xì)胞的基本特性2017/2/9
造血干細(xì)胞的基本特性造血干細(xì)胞的多向分化潛能使造血干細(xì)胞分化為各類祖細(xì)胞系,祖細(xì)胞又可以分化為各種類型的血細(xì)胞。在造血干細(xì)胞發(fā)育、成熟的過(guò)程中,除了分化為成熟的細(xì)胞,部分細(xì)胞會(huì)衰老、死亡。為了維持終生...
雜交瘤細(xì)胞技術(shù)分析2017/2/7
雜交瘤細(xì)胞技術(shù)分析克隆化的細(xì)胞可以在體外進(jìn)行大量培養(yǎng)，收集上清液而獲得大量的單一的克隆化抗體。不過(guò)體外培養(yǎng)法得到的單克隆抗體有限，其不能超過(guò)特定的細(xì)胞濃度，且每天要換培養(yǎng)液。而體內(nèi)雜交瘤細(xì)胞繁殖可以克...
體外培養(yǎng)的細(xì)胞系差異和分化2017/1/21
體外培養(yǎng)的細(xì)胞系差異和分化1、差異：細(xì)胞系離體后，失去了神經(jīng)體液的調(diào)節(jié)和細(xì)胞間的相互影響，生活在缺乏動(dòng)態(tài)平衡的相對(duì)穩(wěn)定環(huán)境中，日久天長(zhǎng)，易發(fā)生如下變化：分化現(xiàn)象減弱；形態(tài)功能趨于單一化或生存一定時(shí)間后...
選購(gòu)細(xì)胞株需要考慮哪幾個(gè)因素2017/1/19
選購(gòu)細(xì)胞株需要考慮哪幾個(gè)因素1、細(xì)胞株的生物等級(jí)，由于有些細(xì)胞株及菌株屬于管制品，所以從國(guó)外購(gòu)貨比較麻煩。2、報(bào)關(guān)時(shí)盡量提供比較充足的證明材料，以免擔(dān)擱時(shí)間而導(dǎo)致干冰揮發(fā)完細(xì)胞株死亡，甚至于被退回給發(fā)...
原代細(xì)胞生物學(xué)從哪幾個(gè)方面學(xué)習(xí)2017/1/17
原代細(xì)胞生物學(xué)從哪幾個(gè)方面學(xué)習(xí)*、認(rèn)識(shí)原代細(xì)胞生物學(xué)課程的重要性，正如原子是物理性質(zhì)的zui小單位，分子是化學(xué)性質(zhì)的zui小單位，細(xì)胞是生命的基本單位。50年代以來(lái)諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)大都授予了從事細(xì)胞...
原代細(xì)胞HEPES緩沖液的使用方法及配制2017/1/12
原代細(xì)胞HEPES緩沖液的使用方法及配制(1)HEPES可按所需的濃度直接加入到配制的培養(yǎng)液中，再過(guò)濾除菌。每1000ml培養(yǎng)液中加入2.38克HEPES，待溶后用lNNaOH調(diào)pH至7.2，濾過(guò)除菌...
培養(yǎng)細(xì)胞無(wú)菌操作注意事項(xiàng)2017/1/10
培養(yǎng)原代細(xì)胞無(wú)菌操作注意事項(xiàng)1、操作原代細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不必太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。不能用手觸及已消毒器皿，如已接觸，要用火焰燒灼消毒或取備品更換。為拿取方便，工作臺(tái)面上...
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