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當(dāng)前位置：上海研生實(shí)業(yè)有限公司>>公司動(dòng)態(tài)
Tag-lite是SNAP-Tag與HTRF技術(shù)相結(jié)合，用來進(jìn)行活腫瘤細(xì)胞表面受體分析的一種技術(shù)。SNAP和CLIP是小的融合標(biāo)簽蛋白，可特異地與底物通過芐甲基不可逆共價(jià)結(jié)合，其底物分別為芐甲基鳥嘌呤...
研究人員介紹，人類胚胎細(xì)胞株可分化成人體內(nèi)的各種細(xì)胞及組織，所以對治療人類重大疾病有巨大潛力。但目前干細(xì)胞療法發(fā)展面臨的一個(gè)主要瓶頸就是移植后的免疫排斥。新研究的成功關(guān)鍵在于開發(fā)出一種“人源化”實(shí)驗(yàn)鼠...
原代細(xì)胞活性是判斷體外培養(yǎng)細(xì)胞在某些條件下是否能正常生長的重要指標(biāo),如藥物處理、放射性或紫外線照射、培養(yǎng)條件變化等。目前常用的方法有很多,如有臺盼藍(lán)染色法、克隆(集落)形成法、H放射性同位素?fù)饺敕?、M...
（1）選擇處于對數(shù)生長期的原代細(xì)胞，在凍存前一天換液。將多個(gè)培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞培養(yǎng)液去掉，用0.25%胰蛋白酶消化。適時(shí)去掉胰蛋白酶，加入少量新培養(yǎng)液。用吸管吸取培養(yǎng)液反復(fù)吹打瓶壁上的細(xì)胞，使其成為均勻分...
原代細(xì)胞消化時(shí)，如果消化液中只有胰酶，不含EDTA，不去除是沒有問題的。如果消化液中含有胰酶和EDTA，去除。EDTA是一種化學(xué)螯合劑，主要作用在于能螯合Ca、Mg離子，使細(xì)胞分離。但EDTA不能被血...
腫瘤細(xì)胞和誘導(dǎo)型人多能干細(xì)胞誘導(dǎo)分化的心肌細(xì)胞相似,具有相同的形態(tài)結(jié)構(gòu),且隨著培養(yǎng)時(shí)間的推移,功能性K+、Na+、Ca2+通道密度逐漸增加、心肌特異性基因ANF、α-MHC、MLC-2a的表達(dá)量增加,...
腫瘤細(xì)胞是一群能自我更新并分化為各種成熟血細(xì)胞的多能干細(xì)胞?；谄渲亟ㄑ合到y(tǒng)的能力，造血干細(xì)胞移植已成功用于治療白血病等惡性血液疾病。如何體外誘導(dǎo)和擴(kuò)增足夠數(shù)量且有功能的HSPCs，是臨床上惡性血液...
原代細(xì)胞臨床上燒傷常常并發(fā)感染、休克、膿毒血癥、MODS(多器官功能障礙綜合征)等嚴(yán)重并發(fā)癥，具有很高的病死率。但是，目前臨床上常用的清創(chuàng)換藥、抗感染、補(bǔ)液、生長因子促進(jìn)愈合、自身或者異體移植等治療方...
研究人員利用細(xì)胞株分析技術(shù)發(fā)現(xiàn)Lgr5+小腸干細(xì)胞來源的祖細(xì)胞實(shí)際上包含了兩個(gè)不同的細(xì)胞群體，進(jìn)一步揭示了小腸干細(xì)胞分化過程的zui早期步驟。位于每個(gè)小腸腸窩底部的LGR5+小腸干細(xì)胞是維持干細(xì)胞和小...
血清是原代細(xì)胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基，含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份，具有極為重要的功能。1.提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物，以及主要的低分子營養(yǎng)物。2.提供...
1.細(xì)胞系將處理好的蓋玻片放在12孔板底部如果細(xì)胞貼壁不牢（如HEK293）或者是半貼壁細(xì)胞（如PC12），可以用細(xì)胞刮子將鼠尾膠原均勻地涂抹在玻片上包被。也可使用多聚賴氨酸，但是效果不如鼠尾膠原。事...
腫瘤細(xì)胞之間的信息傳遞可以通過細(xì)胞表面的受體與配體的相互作用，也可以通過細(xì)胞產(chǎn)生的可溶性分子。參與白細(xì)胞間相互作用的可溶性分子稱為白細(xì)胞介素（interleukin，IL），簡稱白介素，通常將其中單核...
在分離單核腫瘤細(xì)胞時(shí)，我們就必須采取措施來降低血小板污染。在制備單核細(xì)胞懸液時(shí)，Stemcell給出了如下的建議：1.從Ficoll密度梯度離心中取出單核細(xì)胞層時(shí)，避免吸到富含血小板的血漿。2.緩慢離...
腫瘤細(xì)胞的分離和純化:1.取2～3公斤重的家兔，耳緣靜脈注射10ml空氣處死動(dòng)物或注射2ml(含130mg)戊巴比妥麻醉動(dòng)物。仰臥固定，剪開胸壁。以下過程注意無菌操作。小心從環(huán)狀軟骨下方剪下氣管，分離...
.原代細(xì)胞認(rèn)為熒光信號之間的干擾，會增加信號檢測背景①熒光信號強(qiáng)細(xì)胞群體的SD比熒光信號弱的細(xì)胞群體大；②多色分析時(shí)，一種熒光素（如FITC）的光會漏入相鄰的熒光素（如PE）的檢測器。漏入的光越多，需...
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