【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：海藻糖含量測試盒價格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6700

測定意義

海藻糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。由于海藻糖具有*的不同于其他碳水化合物的生物學特性，能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質(zhì)等惡劣環(huán)境下保護生物體細胞蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。

測定原理：

蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板﹑研缽、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC 熒光素標記抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣Ⅱ型突變體(O139菌株)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

TIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3) 金屬蛋白酶組織抑制因子(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

神經(jīng)束蛋白-155 Anti-Neurofascin-155 0.2ml

Synaptotagmin XII 英文名稱： 突觸結(jié)合蛋白12抗體 0.2ml

EGF 英文名稱： 表皮生長因子抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) 磷酸化p21激活激酶1/2抗體 規(guī)格 0.1ml

TIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3) 金屬蛋白酶組織抑制因子(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factors) 粒細胞-巨噬細胞克隆刺激因子抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

MME CD10 / Neprilysin / MME 鼠單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-Cyclin B1(Ser126) 磷酸化周期素B1抗體 規(guī)格 0.1ml

Western封閉液 100ml 自產(chǎn)

Zic1 英文名稱： 鋅指蛋白201抗體 0.1ml

DUX4 英文名稱： 雙同源框蛋白4抗體 0.2ml

MME CD10 / Neprilysin / MME 鼠單抗 (PE) Human

zinc finger protein 830 英文名稱： 鋅指蛋白830抗體 0.2ml

phospho-DNA PKcs (Thr2609) 英文名稱： 磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體 0.1ml

禽腦脊髓炎病毒抗體 Anti-AEV 0.1ml

Anti-AT1R/AGTR1/FITC 熒光素標記血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-FANCG (Ser383) 磷酸化DNA損傷修復基因XRCC9抗體 規(guī)格 0.1ml

Cripto-1(N-Terminus) 畸胎瘤衍化生長因子抗原(表皮生長因子相關(guān)肽)N端Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
海藻糖含量測試盒價格二溴磷(標準品)芍藥苷組織AX1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

氟氯菊酯標準溶液(10μg/ml,u=5%,基體：正己烷)羊藿苷BLK酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

螨(分析標準品,98.6%)異補骨脂素組織BLK酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

聚乙(97%)補骨脂素BMK酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

氟菊酯標準溶液(100μg/ml,u=3%)秦皮甲素組織BMK酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

非草隆(標準品)秦皮乙素BTK酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

(標準品)熊果酸組織BTK酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

丁硫溶液(1.00mg/ml)C-KIT酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。