DU4475 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞HHGMC Dami(人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞) KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22 ACVRL1 Others Rat 大鼠 ALK-1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 FRhK-4細(xì)胞，恒河猴胚腎細(xì)胞 人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞, TM3 細(xì)胞培養(yǎng)基 C666-1 細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

DU4475細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持DU4475細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含DU4475細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于DU4475細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                            445 mL

特級胎牛血清                                            50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

魚糖胺聚糖(GAG)ELISA試劑盒

Human ai thyroglobulin aibody (ATGA/TGAB) ELISA Kit 人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)試劑盒

PorcineAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 豬血管生成素1(ANG-1)試劑盒分裝

ADVIgG腺病毒IgG混合型(間接法二步法)

血液乙醇脫氫酶III活性比色法定量試劑盒20次

MousesolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISAKit小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)試劑盒

小鼠仙臺病毒抗體(HVJ-Ab)試劑盒

Rat bone morphogenetic protein 2 (BMP-2) ELISA Kit 大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)試劑盒

Humannon-neuronalenolase,NNEELISAKit 人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)試劑盒分裝

ChickenHeatShockProtein70,Hsp-70試劑盒雞熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒

載玻片細(xì)胞CDK3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseHeatShockProtein90,Hsp-90ELISAKit小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒

魚類狀腺原酸(T3)試劑盒   組裝/原裝

魚類(Coisol)試劑盒   組裝/原裝

魚類甲狀腺素(T4)試劑盒   組裝/原裝

魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)試劑盒   組裝/原裝

原鈣粘附蛋白β1抗體

SEC23相互作用蛋白抗體

IL2RA重組食蟹猴 IL2RA 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Kiss-1(Metastasis-suppressor KiSS-1 precursor 0.5mgKiss-1(Metastasis-suppressor KiSS-1 precursor) 轉(zhuǎn)移抑制基因(抗原)

CDON重組人 CDON / CDO 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ABHD10 Protein Human 重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標(biāo)簽)

EGFR Protein Mo???????

DU4475 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Kiss-1(Metastasis-suppressor KiSS-1 precursor 0.5mgKiss-1(Metastasis-suppressor KiSS-1 precursor) 轉(zhuǎn)移抑制基因(抗原)

ABHD10 Protein Human 重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標(biāo)簽)

IL2RA重組食蟹猴 IL2RA 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

EGFR Protein Mouse 重組小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白

CDON重組人 CDON / CDO 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。