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KYSE-450 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-16 08:49:46瀏覽次數(shù):649

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP4413 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
KYSE-450 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人食道平滑肌細(xì)胞HESMC BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞) 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich ME-180(人子宮頸表皮癌細(xì)胞) 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細(xì)胞裂解液 PDGFRB Others Rat 大鼠人細(xì)胞裂解液 TOV-112D 細(xì)胞培養(yǎng)基 OCUT-2C 細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
KYSE-450 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

KYSE-450 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

KYSE-450

貨號(hào)

GOY-XP4413

產(chǎn)品介紹

kyse-150細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持kyse-150 細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 kyse-150 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于kyse-150 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                   222.5mL

Ham's F-12 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                    222.5 mL

特級(jí)胎牛血清   ???????

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

KYSE-450 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KYSE-450 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

KYSE-450 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

KYSE-450 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
KYSE-450 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Human soluble tumor necrosis factor (sTNF a R) ELISA Kit 人可溶性壞死因子α受體(sTNFαR)試劑盒

Human17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit 17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitfor1,3-BetaD-GluELISAKit大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶

飲料糖精(saccharin)含量薄層色譜法定性試劑盒20

Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠多巴胺D2受體(D2R)試劑盒 ,英文名: D2R ELISA Kit

Porcine heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 豬熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒

蟹特定基因序列(Cytb)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforLTE4ELISAKit大鼠白三烯E4

體液總抗氧化能力(TAC)化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒50

ELISAKitCA雞酶

小鼠脂肪酸合成酶   英文名稱:   Mouse Fatty Acid Syhase   英文縮寫:   FAS

小鼠促卵泡生成激素   英文名稱:   Mouse Follicle Stimulating Hormone   英文縮寫:   FSH

小鼠卵泡休止素   英文名稱:   Mouse Follistatin   英文縮寫:   FST

小鼠叉頭框蛋白O3   英文名稱:   Mouse Forkhead Box protein O3   英文縮寫:   FOXO3

β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素抗體

PE標(biāo)記人CD47單克隆抗體

REG1B重組食蟹猴 REG1B / PSPS2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IRAK 2 白介素-1受體相關(guān)激酶2 0.5mgIRAK 2 白介素-1受體相關(guān)激酶2

EPOR & CD131重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白 Protein

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白

RETN Protein Mouse 重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

KYSE-450 細(xì)胞專用培養(yǎng)基IRAK 2 白介素-1受體相關(guān)激酶2 0.5mgIRAK 2 白介素-1受體相關(guān)激酶2

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白

REG1B重組食蟹猴 REG1B / PSPS2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

RETN Protein Mouse 重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

EPOR & CD131重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

KYSE-450 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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