MM.1R 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人心肌細胞總RNAHCM NA P388D1(小鼠淋巴樣瘤細胞) 小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3] SERPINA11 Others Mouse 小鼠 SERPINA11 / Serpina11 人細胞裂解液 Wish細胞，人羊膜細胞系 大鼠原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 SUP-T1 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

MM.1R 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MM.1R 細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含MM.1R 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MM.1R  細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                445 mL

特級胎牛血清                                50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 試劑盒

People of cyclooxygenase 2 (COX-2) ELISA Kit 人環(huán)加氧酶2(COX-2)試劑盒

Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkit 兔型纖溶酶原激活物(uPA)試劑盒分裝

CLIAKitforAP13(Humanapelin13)ELISAKit人apelin13

血清樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒20次

PorcineIerleukin18,IL-18ELISAKit豬白介素18(IL-18)試劑盒

大鼠骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)試劑盒 ，英文名： OT/BGP ELISA Kit

Rabbit ierferon gamma (IFN- gamma) ELISA Kit 兔子γ干擾素(IFN-γ)試劑盒

鏈球菌B族(GBS)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMLKL(Humanmixedlineagekinasedomain-like)ELISAKit人混合系列蛋白激酶樣結(jié)構(gòu)域

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)免疫捕獲試劑盒20次

ELISAKitOPN犬骨橋素

轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

轉(zhuǎn)基因植物PRSV基因核酸試劑盒   48T

豬特定基因序列(Porcine)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

豬特定基因序列(Porcine)核酸試劑盒   48T

補體C3b-α鏈抗體

長鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白1抗體

TIMP1重組大鼠 TIMP-1 / TIMP1 蛋白 Protein

GnRHR peptide 釋放激素受體抗原 0.5mgGnRHR peptide 釋放激素受體抗原

CD19重組人 CD19 / Leu-12 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BPIFA2 Protein Human 重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白

IFNGR2 Protein Mouse 重組小鼠 IFNGR2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

MM.1R 細胞專用培養(yǎng)基GnRHR peptide 釋放激素受體抗原 0.5mgGnRHR peptide 釋放激素受體抗原

BPIFA2 Protein Human 重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白

TIMP1重組大鼠 TIMP-1 / TIMP1 蛋白 Protein

IFNGR2 Protein Mouse 重組小鼠 IFNGR2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD19重組人 CD19 / Leu-12 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。