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C1498 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-12 21:40:28瀏覽次數(shù):483

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP4313 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
C1498 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 人急性T淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞;I 2.1(CRL-2572) FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞) CL-0299NCI-H460(人肺癌細(xì)胞) 大鼠原代肝卵圓細(xì)胞培養(yǎng)基 NOMO1 細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
C1498 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱(chēng)

C1498 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml             

英文名稱(chēng)

C1498

貨號(hào)

GOY-XP4313

產(chǎn)品介紹

C1498細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持C1498細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含C1498細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于C1498細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                    445 mL

特級(jí)胎牛血清                                        50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;-20℃,避光,保存6個(gè)月。C1498 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

C1498 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

C1498 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

C1498 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
C1498 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

豬氧化酶(DAO)ELISA 試劑盒

Human Staphylococcus aureus eerotoxins (SE) ELISA Kit 人金葡菌腸毒素(SE)試劑盒

PorcineHydrocoisone,HYDELISAKit 豬輕化1(HYD)試劑盒分裝

CLIAKitforAlpha2-MG(HumanAlpha2macroglobulin)ELISAKit人α2巨球蛋白

血液(lithium)化學(xué)比色法定量試劑盒50

NudemouseAlpha-fetoprotein,AFPELISAKit裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒

大鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)試劑盒 ,英文名: PPARγ ELISA Kit

Rat 8 hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) ELISA Kit 大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)試劑盒

Ratinsulinaoaibodies,IAAELISAKit 大鼠胰島素自身抗體(IAA)試劑盒分裝

CLIAKitforeNOS(RabbitEndothelialniicoxidesyhase)ELISAKit兔內(nèi)皮型合成酶

細(xì)胞氯乙?;D(zhuǎn)移酶(CAT)報(bào)告基因活性同位素定量試劑盒20

RatLeptin,LEPELISAKit大鼠瘦素(LEP)試劑盒

豬白介素1受體拮抗劑試劑盒   豬白介素1受體拮抗劑試劑盒      豬白介素1受體拮抗劑試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬白介素1受體拮抗劑試劑盒、豬白介素1受體拮抗劑eisa試劑盒

豬白介素1β試劑盒   豬白介素1β試劑盒      豬白介素1β試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬白介素1β試劑盒、豬白介素1βeisa試劑盒

豬白介素1α試劑盒   豬白介素1α試劑盒      豬白介素1α試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬白介素1α試劑盒、豬白介素1αeisa試劑盒

γ干擾素試劑盒   豬γ干擾素試劑盒      豬γ干擾素試劑盒,,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬γ干擾素試劑盒、豬γ干擾素eisa試劑盒

P物質(zhì)受體抗體

鋅指蛋白550抗體

CD40重組大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白  Protein

G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein 0.5mgG Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein) G蛋白(鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白)(抗原)

FAM3D重組人 FAM3D 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

AMPK Protein Human 重組人 AMPK (G1/B2/A2) Heterotrim?

C1498 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基G Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein 0.5mgG Protein(Guanine nucleotide-binding regulatory protein) G蛋白(鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白)(抗原)

AMPK Protein Human 重組人 AMPK (G1/B2/A2) Heterotrimer 蛋白

CD40重組大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白  Protein

NEGR1 Protein Mouse 重組小鼠 NEGR1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FAM3D重組人 FAM3D 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

C1498 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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