小鼠原代脈絡膜微血管內皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：人真皮成纖維細胞-總RNAHDF-a NA EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1002 人口腔表皮樣癌細胞;KB ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細胞裂解液 Caco-2(人結直腸腺癌細胞) CL-0030Bcap-37(人癌細胞) 大鼠原代滑膜間充質干細胞培養(yǎng)基 大鼠原代腎上皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代脈絡膜微血管內皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持小鼠原代脈絡膜微血管內皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含小鼠原代脈絡膜微血管內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代脈絡膜微血管內皮細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

小鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA pcr檢測試劑盒

Human ai endomeial aibody (EMAb) ELISA Kit 人抗子宮內膜抗體(EMAb)試劑盒

HumanEpithelialmembraneaigen,EMAELISAKit 人上皮膜抗原(EMA)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitfor8-iso-PG(Mouse8-isoprostaglandin)ELISAKit小鼠8異前列腺素

異醇沉淀法DNA萃取試劑盒50次

MouseMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠低密度脂蛋白受體(LDLR)試劑盒 ，英文名： LDLR ELISA Kit

Porcine plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit 豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒

弓形蟲核酸試劑盒(熒光PCR法) 48T

CLIAKitforLRP(HumanLungresistance-relatedprotein)ELISAKit人肺耐藥蛋白

通用冰凍切片HRP酶聯(lián)檢測封閉溶液100毫升

ELISAKitsE-selectin雞可溶性E選擇素

血管生成素 -2(Angiopoietin-2)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

血管生成素相關生長因子 (AGF)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

載脂蛋白 E(APO E)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

抗利尿激素 (AVP)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

20號染色體開放閱讀框20抗體

TRIM23蛋白抗體

FLT1重組大鼠 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein

Endothelin-1 內皮素-1(多肽抗原 0.5mgEndothelin-1 內皮素-1(多肽抗原)

GPNMB重組人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 Protein

CCL22 Protein Human 重組人 CCL22 / MDC 蛋白

TNFRSF1A Protein Mouse 重組小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白

小鼠原代脈絡膜微血管內皮細胞專用培養(yǎng)基Endothelin-1 內皮素-1(多肽抗原 0.5mgEndothelin-1 內皮素-1(多肽抗原)

CCL22 Protein Human 重組人 CCL22 / MDC 蛋白

FLT1重組大鼠 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein

TNFRSF1A Protein Mouse 重組小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白

GPNMB重組人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。