豬原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100] ADIPOQ Others Mouse 小鼠 ADIPOQ / ACDC / Adiponectin 人細(xì)胞裂解液 人惡性黑色素瘤細(xì)胞 人肺成纖維細(xì)胞 (HPF)mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 牛原代脂肪干細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

豬原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持豬原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含豬原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于豬原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA 試劑盒

Human activated Hageman factor (F XII a) ELISA Kit 人活化Ⅻ(FⅫa)試劑盒

RabbitapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒分裝

CLIAKitforANX-VELISAKit大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ

血小板活化因子乙酰水解酶(PAFAH)活性比色法定量試劑盒20次

PorcineIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAKit豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒

大鼠骨保護(hù)素(OPG)試劑盒 ，英文名： OPG ELISA Kit

Rabbit ierleukin 2 (IL-2) ELISA Kit 兔子白介素2(IL-2)試劑盒

人細(xì)小病毒(B19)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIP-3Beta/ELC/CCL19(Mousemacrophageinflammatoryprotein3Beta)ELISAKit小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白3β

體液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitIL-6犬白介素6

豬總蛋白（TPS）試劑盒   組裝/原裝

豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)試劑盒   組裝/原裝

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)試劑盒   組裝/原裝

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)試劑盒   組裝/原裝

4號(hào)染色體開放閱讀框44抗體

腫瘤抑制基因野生型P53單克隆抗體

MBL1重組大鼠 MBL1 蛋白  Protein

DYKDDDDK Tag(CT 0.5mgDYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 標(biāo)簽DYKDDDDK Tag分支肽

GOLM1重組人 GOLM1 / GP73 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BMPR1B Protein Human 重組人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

THSD1 Protein Mouse 重組小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

豬原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基DYKDDDDK Tag(CT 0.5mgDYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 標(biāo)簽DYKDDDDK Tag分支肽

BMPR1B Protein Human 重組人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

MBL1重組大鼠 MBL1 蛋白  Protein

THSD1 Protein Mouse 重組小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

GOLM1重組人 GOLM1 / GP73 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。