小鼠原代腸（結(jié)腸）間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：興國(guó)鯉尾鰭細(xì)胞;XGL PA317(小鼠成纖維細(xì)胞) 大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1) GH3, 大鼠垂體生長(zhǎng)激素腺瘤 纖維肉瘤細(xì)胞,HT1080細(xì)胞 Jurkat,Clone E6-1(T 淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞) 615小鼠前胃癌瘤株 大鼠原代氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 羊原代前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代腸（結(jié)腸）間質(zhì)細(xì)胞用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代腸（結(jié)腸）間質(zhì)細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代腸（結(jié)腸）間質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代腸（結(jié)腸）間質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

植物油菜素甾醇(BR)ELISA 試劑盒

Human ai rubella virus IgM aibody (ai-RV IgM) ELISA Kit 人抗風(fēng)疹病毒IgM抗體(ai-RV IgM)試劑盒

Porcinesolublevascuolarcelladhesionmolecules1,sVCAM-1ELISAKit 豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒分裝

CLIAKitforAFU(Mousealpha-L-fucosidase)ELISAKit小鼠αL巖藻糖苷酶

血液糖原化學(xué)水解比色法定量試劑盒20次

MouseThyroxineaibody,TAbELISAKit小鼠甲狀腺素抗體(TAb)試劑盒

小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA 試劑盒

Rat aithrombin III (AT- III) aibody ELISA Kit 大鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)試劑盒

HumanOpacity-associatedproteins,OPAsELISAKit 人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)試劑盒分裝

HumanAngiotensinconveingenzyme,ACE試劑盒人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)試劑盒

植物高質(zhì)化線粒體分離試劑盒10次

Humanβ-siteAPP-CleavingEnzyme1，1BACE1ELISAKit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)試劑盒

植物銅鋅超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）測(cè)試盒（比色法）

乙酰（ACH）測(cè)定試劑盒（測(cè)血清）（微板法）

總蛋白定量測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（微板法）

總蛋白（TP）測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：雙縮脲法）

8號(hào)染色體開放閱讀框58抗體

凋亡相關(guān)蛋白3抗體

SELL重組小鼠 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

CK14/17/42/10 peptide 細(xì)胞角蛋白14抗原 0.5mgCK14/17/42/10 peptide 細(xì)胞角蛋白14抗原

BCL6重組人 BCL6 / B-cell CLL lymphoma 6 蛋白 (aa 1-150, His & Trx 標(biāo)簽) Protein

ADK Protein Human 重組人 ADK 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

FCGR4 Pro

小鼠原代腸（結(jié)腸）間質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基CK14/17/42/10 peptide 細(xì)胞角蛋白14抗原 0.5mgCK14/17/42/10 peptide 細(xì)胞角蛋白14抗原

ADK Protein Human 重組人 ADK 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

SELL重組小鼠 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

FCGR4 Protein Mouse 重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

BCL6重組人 BCL6 / B-cell CLL lymphoma 6 蛋白 (aa 1-150, His & Trx 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。