人原代肺動脈內皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03 CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人細胞裂解液 ACO2 Others Mouse 小鼠 ACO2 / Aconitase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 VEGFA Others Human 大鼠原代視網膜前體細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代肺動脈內皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持人原代肺動脈內皮細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產品中已包含人原代肺動脈內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代肺動脈內皮細胞的培養(yǎng)。

 

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產品：

豚鼠孕激素(progestogen)試劑盒 ，英文名： progestogen ELISA Kit

Human proteoglycan (PG) ELISA Kit 人蛋白聚糖(PG)試劑盒

Monkeymaixmetalloproteinase11,MMP11ELISAKit基質金屬蛋白酶11(MMP11)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforBMP-4(MouseBonemorphogeneticprotein4)ELISAKit小鼠骨成型蛋白4

細菌鎂離子濃度化學比色法定量試劑盒20次

rabbitmaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit兔子基質金屬蛋白酶9(MMP-9)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠內皮脂肪酶(LIPG)試劑盒 ，英文名： LIPG ELISA Kit

Monkey ierleukin 6 (IL-6) ELISA Kit 猴白介素6(IL-6)試劑盒

Ratcardioophln1,CT-1ELISAKit 大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforGL1(HumanGlucoseanspoer1)ELISAKit人葡萄糖轉運蛋白1

細胞分泌型堿性0酸酶活性熒光定量試劑盒20次

RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAKit大鼠干細胞因子受體(SCFR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

水樣中離子（Hg2+）濃度測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

水樣中六價鉻離子（Cr6+）濃度測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

組織無機0含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

組織總0含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

FLJ37201蛋白抗體

黑色素瘤分化相關蛋白5抗體

SERPINA7重組小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

CD133 造血干細胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干細胞抗原CD133

DKKL1重組人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

SERPINE1 Protein Rat 重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 標簽)

人原代肺動脈內皮細胞專用培養(yǎng)基CD133 造血干細胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干細胞抗原CD133

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

SERPINA7重組小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

SERPINE1 Protein Rat 重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 標簽)

DKKL1重組人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。