RPMI-1640（NaHCO3 1.5g / L）培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：Panc 10.05細(xì)胞，人胰腺腺癌細(xì)胞 人舌鱗癌細(xì)胞系,TSCCA細(xì)胞 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6 人腦血管外膜成纖維細(xì)胞HBVSMC HCT116, 人結(jié)直腸癌細(xì)胞 垂體瘤,AtT20細(xì)胞 COS-7(非洲青猴腎細(xì)胞) 原代內(nèi)皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 兔原代脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代主動(dòng)脈瓣膜內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

RMPI 1640培養(yǎng)液是由Moor等研究成功的，最初為培養(yǎng)小鼠白血病細(xì)胞的需要而準(zhǔn)備。開(kāi)始的配方特別適合懸浮細(xì)胞的生長(zhǎng)，主要針對(duì)淋巴細(xì)胞，后經(jīng)多次改良從RPMI 1630、1634，而至RMPI 1640。其組成較為簡(jiǎn)單，但可以適應(yīng)很多種類細(xì)胞的生長(zhǎng)。不僅腫瘤細(xì)胞，而且很多正常組織細(xì)胞可用RMPI 1640進(jìn)行體外培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)室一般將RMPI 1640作為實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞維持的基本培養(yǎng)液，目前RMPI 1640是應(yīng)用較為廣泛的培養(yǎng)基之一。

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠N-乙?；?/span>-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat glycogen phosphorylase isoenzyme MM (GP-MM) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒

Humaestoterone,TELISAKit 人睪酮(T)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumancoagulationfactorⅫ,FⅫ試劑盒人Ⅻ(FⅫ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組化染色操作20樣本

Humaelaxin,RLNELISAKit人松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠抑制素βA(INHβA)試劑盒 ，英文名： INHβA ELISA Kit

Mouse immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒

MousePlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISAkit 小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumandopamine,DAELISAKIT人多巴胺

細(xì)胞ABL1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitEPO大鼠紅細(xì)胞生成素

小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒   小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒、小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠超敏C反應(yīng)蛋白試劑盒   小鼠超敏C反應(yīng)蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠超敏C反應(yīng)蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠超敏C反應(yīng)蛋白試劑盒、小鼠超敏C反應(yīng)蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠補(bǔ)體片斷試劑盒   小鼠補(bǔ)體片斷試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠補(bǔ)體片斷試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠補(bǔ)體片斷試劑盒、小鼠補(bǔ)體片斷eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠補(bǔ)體蛋白試劑盒   小鼠補(bǔ)體蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠補(bǔ)體蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠補(bǔ)體蛋白試劑盒、小鼠補(bǔ)體蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

磷酸化腺瘤樣息肉抗體

抑制素βC抗體

SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

M2-PK ( pyruvate Kinase M2 0.5mgM2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酸激酶-M2(抗原)

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽) Protein

FGFR1OP Protein Human 重組人 FGFR1OP / FOP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

ENTPD1 Protein Mous屬

RPMI-1640（NaHCO3 1.5g / L）培養(yǎng)基干擾素α(IFNα)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha (IFNa)

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

HGF重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein

FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

WARS重組人 WARS / TrpRS 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。