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酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法

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    上海市

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50管/24樣330元15 盒 可售
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更新時間:2025-03-03 14:00:29瀏覽次數(shù):298

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
貨號 GOY-SH294-B 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 檢測方法 可見分光光度法
產(chǎn)品類別 蛋白酶系列 品牌 谷研
貨期 現(xiàn)貨    
酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:腺病毒型PCR檢測試劑盒Adenovirus(AV)APCR腺病毒通用PCR檢測試劑盒Adenovirus(AV)PCR斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒Aeromonas punctataPCR滅鮭氣單胞菌PCR檢測試劑盒Aeromonas salmonicidaPCR

詳細(xì)介紹

酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法

酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!
商品屬性:
酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法

貨號

GOY-SH294-B

檢測方法

可見分光光度法

規(guī)格

50管/24樣

產(chǎn)品類別

蛋白酶系列


測定意義:

酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法

酸性蛋白酶是一種在酸性環(huán)境下催化蛋白酶水解的酶制劑,適用于酸性介質(zhì)中水解動植物蛋白質(zhì)。該酶主要用于酒精發(fā)酵、啤酒釀造、毛皮軟化、果酒澄清、醬油釀造、飼料等。其使用于酒精、白酒、果酒、啤酒、黃油以及醬油的生產(chǎn),可澄清發(fā)酵醪液和成熟醪液。

測定原理

酸性條件下,酸性蛋白酶可將酪蛋白水解產(chǎn)生酪氨;在堿性條件下,氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍(lán);在680nm有特征吸收峰。

實驗中所需儀器及設(shè)備

可見分光光度計、水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水

試劑的組成和配制:

提取液一:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

提取液二:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;

試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;

試劑三:液體 14uL×1 支,4℃保存;

組織樣本的前處

①總 GAPDH 酶提?。航ㄗh稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定。

②胞漿和葉綠體 GAPDH 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清4℃,8000g 離心 10min,取上清用于測定胞漿 GAPDH 酶活性,取沉淀加 1mL 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取清測定葉綠體中 GAPDH 酶活性。建議測定總 GAPDH 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的GAPDH,則按照步驟②提取粗酶液。細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法

測定步驟:
酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法

1、 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 樣本測定

(1)工作液的配制:將試劑二全部倒入試劑一瓶中,充分溶解,37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱 10 分鐘;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

(2)在試劑三中加入 500μL 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

(3)在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 樣本、5μL 試劑三和 190μL 工作液,混勻,加入最后一個試劑的同時開始計時,記錄 340nm 處 20s 時的吸光值 A1 和 5min20s 后的吸光值 A2,計算 ΔA=A1-A2。

GAPDH 活性計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1286×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位的定義:每一萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.572×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

b.用 96 孔板測定的計算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2572×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2572×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

單位的定義:每一萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=5.144×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

生化試劑盒的使用注意事項:
酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法

選擇合適的試劑盒:根據(jù)實驗?zāi)康暮蜋z測對象選擇合適的試劑盒,確保實驗的準(zhǔn)確性和可靠性。

嚴(yán)格遵循說明書:按照試劑盒的說明書進(jìn)行操作,避免誤用或浪費。

注意保存條件:按照試劑盒的保存條件進(jìn)行妥善保存,避免陽光直射、高溫或潮濕等不利因素。

控制實驗條件:在實驗過程中嚴(yán)格控制實驗條件,如溫度、時間、pH值等,以確保實驗結(jié)果的穩(wěn)定性。

公司正在出售的產(chǎn)品:
酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法

尿素氮測試盒可見分光光度法

肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒

蘋果酸合酶(MS)測試盒

肉桂酸4羥化酶(C4H)測試盒

羥自由基清除能力測試盒

乳酸含量(LA)測試盒

肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)測試盒

乳酸脫氫酶(LDH)測試盒

葡萄糖6磷酸(6PG)測試盒

生物堿含量測試盒

葡萄糖6磷酸酶(G6P)測試盒

非甲基化寡核苷SUAN檢測試劑盒 NON ELISA Kit

葡萄糖含量測試盒

綿羊白蛋白ELISA試劑盒

葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒

綿羊組胺ELISA試劑盒

蘋果酸合酶(MS)測試盒

綿羊基質(zhì)金屬蛋白1ELISA試劑盒

葡萄糖6磷酸(6PG)測試盒

綿羊基質(zhì)金屬蛋白3ELISA試劑盒

葡萄糖6磷酸酶(G6P)測試盒

綿羊催產(chǎn)素ELISA試劑盒

葡萄糖含量測試盒

綿羊雙氫睪酮ELISA試劑盒

葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒

酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法α1SUAN性糖蛋白ELISA試劑盒

葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒

α干擾素ELISA試劑盒

漆酶測試盒

β干擾素ELISA試劑盒

訂購流程:
酸性蛋白酶測試盒可見分光光度法

1、訂購前,請與銷售員核對產(chǎn)品中文名稱/CAS號/英文名稱等。

2、我司大部分產(chǎn)品都是現(xiàn)貨,產(chǎn)品核實好下單后即可當(dāng)天發(fā)貨。(庫存信息以當(dāng)日為準(zhǔn))如有特殊要求請在發(fā)貨前與銷售員聯(lián)系。

3、我司產(chǎn)品支持款到發(fā)貨、快遞代收尾款、網(wǎng)上現(xiàn)拍等付款方式。

4、質(zhì)量保證,嚴(yán)格把關(guān),如有產(chǎn)品異議經(jīng)公司鑒定確認(rèn)后可包換包退,免除客戶后顧之憂。

5、我司提供完善的售后服務(wù),使用過程中如有任何疑問,可提供技術(shù)指導(dǎo)。


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