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單胺氧化酶(MAO)測試盒可見分光光度法

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    上海市

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50管/48樣210元15 盒 可售
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更新時間:2025-03-03 17:50:08瀏覽次數:351

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號 GOY-SH165-B 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 檢測方法 可見分光光度法
產品類別 其它系列 品牌 谷研
貨期 現(xiàn)貨    
單胺氧化酶(MAO)測試盒可見分光光度法公司正在出售的產品:羅斯河病毒PCR檢測試劑盒輪狀病毒群PCR檢測試劑盒輪狀病毒通用PCR檢測試劑盒勞斯伴隨病毒PCR檢測試劑盒羅斯肉瘤病毒PCR檢測試劑盒風疹病毒PCR檢測試劑盒薩比亞病毒PCR檢測試劑盒馬流產沙門氏菌PCR檢測試劑盒羊流產沙門氏菌PCR檢測試劑盒鴨沙門氏菌PCR檢測試劑盒亞利桑那沙門氏菌PCR檢測試劑盒豬霍亂沙門氏菌PCR檢測試劑盒

詳細介紹

單胺氧化酶(MAO)測試盒可見分光光度法

單胺氧化酶(MAO)測試盒可見分光光度法

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
商品屬性:
單胺氧化酶(MAO)測試盒可見分光光度法

貨號

GOY-SH165-B

檢測方法

可見分光光度法

規(guī)格

50管/48樣

產品類別

其它系列


測定意義:

單胺氧化酶(MAO)測試盒可見分光光度法

MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動物的各種器官,特別是分泌腺、腦、肝臟,在無脊椎動物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質代謝,含量較低,具有重要的生理功能,其活性能反映肝纖維化的程度。此外,MAO活性異常導致細胞內單胺類神經遞質運轉出現(xiàn)紊亂,從而引發(fā)多種病癥。

測定原理

MAO催化單胺類底物脫氨生成相應的醛,進一步氧化成酸;底物在360nm處有特征吸收峰,測定360nm光吸收下降的速率,計算MAO活性。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液一:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

提取液二:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;

試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;

試劑三:液體 14uL×1 支,4℃保存;

組織樣本的前處

①總 GAPDH 酶提?。航ㄗh稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定。

②胞漿和葉綠體 GAPDH 酶的分離:按照植物組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清4℃,8000g 離心 10min,取上清用于測定胞漿 GAPDH 酶活性,取沉淀加 1mL 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取清測定葉綠體中 GAPDH 酶活性。建議測定總 GAPDH 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的GAPDH,則按照步驟②提取粗酶液。細菌或培養(yǎng)細胞的前處理先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

單胺氧化酶(MAO)測試盒可見分光光度法

測定步驟:
單胺氧化酶(MAO)測試盒可見分光光度法

1、 分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調零。

2、 樣本測定

(1)工作液的配制:將試劑二全部倒入試劑一瓶中,充分溶解,37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)預熱 10 分鐘;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

(2)在試劑三中加入 500μL 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

(3)在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 樣本、5μL 試劑三和 190μL 工作液,混勻,加入最后一個試劑的同時開始計時,記錄 340nm 處 20s 時的吸光值 A1 和 5min20s 后的吸光值 A2,計算 ΔA=A1-A2。

GAPDH 活性計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1286×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每一萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.572×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

b.用 96 孔板測定的計算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2572×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2572×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每一萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=5.144×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

生化試劑盒的使用注意事項:
單胺氧化酶(MAO)測試盒可見分光光度法

選擇合適的試劑盒:根據實驗目的和檢測對象選擇合適的試劑盒,確保實驗的準確性和可靠性。

嚴格遵循說明書:按照試劑盒的說明書進行操作,避免誤用或浪費。

注意保存條件:按照試劑盒的保存條件進行妥善保存,避免陽光直射、高溫或潮濕等不利因素。

控制實驗條件:在實驗過程中嚴格控制實驗條件,如溫度、時間、pH值等,以確保實驗結果的穩(wěn)定性。

公司正在出售的產品:
單胺氧化酶(MAO)測試盒可見分光光度法

α半乳糖苷酶(αGAL)測試盒可見分光光度法

淀粉脫分支酶(DBE)測試盒可見分光光度法

蛋白質羰基測試盒微量法

多胺氧化酶(PAO)測試盒微量法

淀粉磷酸化酶(SP)測試盒紫外分光光度法

多胺氧化酶(PAO)測試盒可見分光光度法

淀粉脫分支酶(DBE)測試盒微量法

多酚氧化酶(PPO)測試盒微量法

蛋白質羰基測試盒紫外分光光度法

多酚氧化酶(PPO)測試盒可見分光光度法

淀粉分支酶(SBE)測試盒微量法

軍團菌抗體IgA檢測試劑盒 LP Ab-IgA ELISA Kit

淀粉分支酶(SBE)測試盒可見分光光度法

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人谷丙轉氨ELISA試劑盒

蛋白質羰基測試盒微量法

人核仁磷SUAN蛋白ELISA試劑盒

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淀粉分支酶(SBE)測試盒可見分光光度法

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淀粉含量測試盒可見分光光度法

人蛋白聚糖ELISA試劑盒

淀粉磷酸化酶(SP)測試盒微量法

人雌受體βELISA試劑盒

訂購流程:
單胺氧化酶(MAO)測試盒可見分光光度法

1、訂購前,請與銷售員核對產品中文名稱/CAS號/英文名稱等。

2、我司大部分產品都是現(xiàn)貨,產品核實好下單后即可當天發(fā)貨。(庫存信息以當日為準)如有特殊要求請在發(fā)貨前與銷售員聯(lián)系。

3、我司產品支持款到發(fā)貨、快遞代收尾款、網上現(xiàn)拍等付款方式。

4、質量保證,嚴格把關,如有產品異議經公司鑒定確認后可包換包退,免除客戶后顧之憂。

5、我司提供完善的售后服務,使用過程中如有任何疑問,可提供技術指導。


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