CMK 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞) CD97 Others Human 人 CD97 人細胞裂解液 MVK Others Human 人 MVK / Mevalonate kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 PTPN12 Others Human 小鼠原代下丘腦神經元細胞培養(yǎng)基 小鼠原代腎小球系膜細胞培

商品屬性：

產品介紹

CMK細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持CMK細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含CMK細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于CMK細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

RPMI-1640基礎培養(yǎng)基                               445 mL

特級胎牛血清                                              50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)ELISA pcr檢測試劑盒

Human motilin (MTL) ELISA Kit 人胃動素(MTL)試劑盒

HumanImmunoreactivegrowthhormone,irGHELISAKit 人免疫反應性生長激素(irGH)pcr檢測試劑盒分裝

HumanCoicosterone,CO試劑盒人皮質同/腎上腺同(CO)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織CHK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanProteinPhosphatase,PPELISAKit人蛋酸酶(PP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠細胞色素P450家族成員11B1(CYP11B1)試劑盒 ，英文名： CYP11B1 ELISA Kit

Mouse adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 小鼠能a1A受體(ADRA1A)試劑盒

Mouseghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit 小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHSP-70ELISAKit大鼠熱休克蛋白70

細胞KUNEL測定試劑盒10次

ELISAKitIL1Ra大鼠白介素1受體拮抗劑

兔p物質(SP)試劑盒

兔p53(p53)試劑盒

兔C反應蛋白（CRP）試劑盒

兔Bcl-2相關X蛋白(BAX)試劑盒

細胞色素P450 17A1重組兔單克隆抗體

FITC標記人CD40單克隆抗體

ANGPT2重組人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

結蛋白(Des)重組蛋白 Recombinant Desmin (Des)

CEP57重組人 CEP57 / MVA2 蛋白 (GST 標簽) Protein

ICOSLG Protein Human 重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白

HA Protein H15N2 重組甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Austra

CMK 細胞專用培養(yǎng)基結蛋白(Des)重組蛋白 Recombinant Desmin (Des)

ICOSLG Protein Human 重組人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白

ANGPT2重組人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HA Protein H15N2 重組甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

CEP57重組人 CEP57 / MVA2 蛋白 (GST 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。