MLO-Y4 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：CFSC-2G細胞，大鼠肝星形細胞 7721(7721肝癌細胞) tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6 RK1 Others Human 人 kA / RK1 人細胞裂解液 散鱗鏡鯉尾鰭細胞;YZ21 人成纖維細胞，Hs 578Bst細胞 小鼠原代胸主動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 小鼠原代鞏膜成纖維細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

MLO-Y4細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MLO-Y4細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含MLO-Y4 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MLO-Y4 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEMa 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                          445 ml

特級胎牛血清                                  25 ml

小牛血清                                         25 m?

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

魚補體3(C3)試劑盒

Human aidiuretic hormone / vasopressin / arginine vasopressin (ADH/VP/AVP) ELISA Kit 人抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)試劑盒

HumanVitaminA,VAELISAKit 人A(VA)試劑盒分裝

CLIAKitforADH/VP/AVP(Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin)ELISAKit小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素

血液乙酰酯酶活性熒光法定量試劑盒20次

Mousereducedglathione,GSHELISAKit小鼠還原型(GSH)試劑盒

大鼠高密度脂蛋白3(HDL3)試劑盒 ，英文名： HDL3 ELISA Kit

Rabbit esadiol (E2) ELISA Kit 兔子雌二醇(E2)試劑盒

C組輪狀病毒(HRV-C)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHCELISAKit魚類主要組織相容性復(fù)合體

體液尿酸含量酶偶聯(lián)比色法定量試劑盒20次

ELISAKitCS牛檸檬酸合成酶

抑癌蛋白DKK3   英文名稱：   Dikkopf 3   英文縮寫：   DKK3

脫氫血栓素B2   英文名稱：   Human 11 dehydro Thromboxane B211   英文縮寫：   11-DH-TXB2

2,3二0酸甘油酸   英文名稱：   Human 2,3 Diphosphoglycerate   英文縮寫：   2,3-DPG

D二聚體   英文名稱：   Human D. Dimer   英文縮寫：   D.D

BHLHE41單克隆抗體

19號染色體開放閱讀框71抗體

GLIPR1重組小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白 (His 標簽) Protein

基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP10)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 10 (MMP10)

S100A4重組人 S100A4 蛋白 (His 標簽) Protein

CA3 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 (His 標簽)

GFRA1 Protein Canine 重組狗 GFRA1 / GFR alp

MLO-Y4 細胞專用培養(yǎng)基基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP10)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 10 (MMP10)

CA3 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 (His 標簽)

GLIPR1重組小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白 (His 標簽) Protein

GFRA1 Protein Canine 重組狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 (His 標簽)

S100A4重組人 S100A4 蛋白 (His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。