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ER(雌激素受體)兔單克隆抗體
廣州健侖生物科技有限公司
雌激素受體(ER)是一個66kDa的蛋白質(zhì),是乳腺生長和分化重要的調(diào)節(jié)因子。乳腺癌組織中雌激素受體是研究預后和預測內(nèi)分泌治療敏感性的一個重要參數(shù)。受體水平越多表明抗雌激素藥物治療反應性越好。該抗體強烈著色于乳腺癌細胞的胞核。
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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ER(雌激素受體)兔單克隆抗體
【產(chǎn)品介紹】
細胞定位:細胞核
克隆號:SP1
同型:IgG
適用組織:石蠟/冰凍
陽性對照:乳腺癌
抗原修復:熱修復(EDTA)
抗體孵育時間:30-60min
產(chǎn)品編號 | 抗體名稱 | 克隆型別 |
OB087 | Cytokeratin 5(細胞角蛋白5) | GM028 |
OB088 | Cytokeratin 5/14(細胞角蛋白5/14) | GM028&LL002 |
OB089 | Cytokeratin 5/6(細胞角蛋白5/6) | D5&16B4 |
OB090 | Cytokeratin 7(細胞角蛋白7) | OV-TL 12/30 |
OB091 | Cytokeratin 8(細胞角蛋白8) | 35βH11 |
OB092 | Cytokeratin 8/18(細胞角蛋白8/18) | B22.1&B23.1 |
OB093 | Cytokeratin 8/18(細胞角蛋白8/18) | 5D3 |
OB094 | Cytokeratin HMW(高分子量細胞角蛋白) | AE3 |
OB095 | Cytokeratin LMW(低分子量細胞角蛋白) | AE1 |
OB096 | Cytokeratin Pan(廣譜細胞角蛋白) | AE1&AE3 |
OB097 | D2-40(唾液酸糖蛋白) | D2-40 |
OB098 | Desmin(結蛋白) | D33 |
OB099 | DOG1試劑 | SP31 |
OB100 | EBV(EB病毒) | CS1-4 |
OB101 | E-Cadherin(鈣粘附蛋白) | EP700Y |
OB102 | EGFR(表皮生長因子受體) | EP38Y |
OB103 | EMA(上皮膜抗原) | E29 |
OB104 | Ep-CAM(上皮特異抗原) | Ber-EP4 |
OB105 | Ep-CAM(上皮特異抗原) | MOC-31 |
OB106 | ER beta(雌激素受體beta) | EMR02 |
OB107 | ER(雌激素受體) | SP1 |
ER(雌激素受體)兔單克隆抗體
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【市場部】 歐
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對于某些鐮狀細胞病的患者而言當前沒有很好的治療方法可供選擇,他們需要接受頻繁的輸血。這項研究代表人們朝著更有效地治療這些患者邁出了重要的一步。研究結果發(fā)表在一期的《干細胞》(Stem Cells)雜志上。
這一研究的是霍普金斯大學血液學教授、細胞工程學研究所成員程臨釗(Linzhao Cheng)博士。他于2012年入選第七批國家“千人計劃”。主要研究干細胞生物學、人類胚胎干細胞和其它多能干細胞,、人類iPS細胞與重編程、造血干細胞與造血作用、人類細胞基因打靶、慢病毒載體與逆轉(zhuǎn)錄病毒載體,基因表達,調(diào)控與監(jiān)測、細胞治療與移植, 基因治療等。
在鐮狀細胞病中,一種遺傳變異導致了患者的血細胞不再呈現(xiàn)為典型的圓形,而變?yōu)樾略?或鐮刀)形。這些新月形的細胞具有粘性,可通過血管阻塞血流,往往會造成嚴重的身體疼痛和虛弱乏力。移植造血骨髓有潛力*這一疾病。但對于一些無法耐受移植手術或移植失敗的患者而言,的治療選擇就是定期接受來自血型匹配健康供體的輸血。
程臨釗說,問題在于隨著時間的推移,患者的身體往往會開始啟動一種免疫反應對抗外源血液。“他們的身體會迅速地殺死這些血細胞,因此他們不得不越來越頻繁地接受輸血。”
There are currently no good treatments for some patients with sickle cell disease and they need frequent blood transfusions. This research represents an important step towards treating these patients more effectively. The findings are published in the latest issue of Stem Cells.
Leading this research is Dr. Linzhao Cheng, a professor of hematology and a member of the Institute of Cell Engineering at Johns Hopkins University. He was selected for the seventh installment of the National Thousand Talents Program in 2012. Main research stem cell biology, human embryonic stem cells and other pluripotent stem cells, human iPS cells and reprogramming, hematopoietic stem cells and hematopoiesis, human cellular gene targeting, lentiviral and retroviral vectors, gene expression, regulation and monitoring, Cell therapy and transplantation, gene therapy.
In sickle cell disease, a genetic mutation causes the patient's blood cells to no longer appear as a typical circle but into a crescent (or sickle) shape. These crescent-shaped cells are sticky and block blood flow through blood vessels, often causing severe body aches and weakness. Transplantation of hematopoietic marrow has the potential to cure the disease. But for some patients who can not tolerate transplants or fail to transplant, the best treatment option is to regularly receive transfusions from blood-matched healthy donors.
Cheng Lin Zhao said the problem is that over time, the patient's body will often start to start an immune response against exogenous blood. "Their bodies quickly kill these blood cells, so they have to accept blood transfusions more and more frequently."