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MSH2抗體 錯配修復(fù)蛋白2抗體
廣州健侖生物科技有限公司
DNA錯配修復(fù)系統(tǒng)(DNA mismatch repair system, MMR)是指由特異修復(fù)DNA堿基錯配的酶分子組成. 這套系統(tǒng)的存在，可保證遺傳物質(zhì)的完整性和穩(wěn)定性，避免遺傳物質(zhì)的突變產(chǎn)生，保證DNA復(fù)制的高保真度. 它由hMLH1，hMSH2，hPMS1，hPMS2等基因組成，hMSH2位于人類染色體2p21-22，編碼是一種由934氨基酸組成的蛋白質(zhì)，hMSH2基因突變發(fā)生在散發(fā)性結(jié)直腸癌中，微衛(wèi)星hMSH2基因突變大約與50%的家族性，非家族息肉病發(fā)生的結(jié)直腸(HNPCC)相關(guān)。
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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MSH2抗體 錯配修復(fù)蛋白2抗體
【產(chǎn)品介紹】
細胞定位：細胞漿
克隆號：G219-1129
同型：IgG
適用組織：石蠟/冰凍
陽性對照：直腸癌
抗原修復(fù)：熱修復(fù)（EDTA）
抗體孵育時間：30-60min
| 產(chǎn)品編號 | 抗體名稱 | 克隆型別 |
| OB160 | Melanoma Associated Antigen（黑色素瘤相關(guān)抗原） | KBA.62 |
| OB161 | Melanoma(黑色素瘤) | HMB-45 |
| OB162 | Mesothelial Cell 間皮細胞 | HBME-1 |
| OB163 | MGMT（甲基鳥嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶） | UMAB56 |
| OB164 | MHA （髓樣/組織細胞抗原） | MAC387 |
| OB165 | MLH1(錯配修復(fù)蛋白1) | ES05 |
| OB166 | MPO(髓過氧化物酶) | polyclonal |
| OB167 | MSH2(錯配修復(fù)蛋白2) | G219-1129 |
| OB168 | MSH6(錯配修復(fù)蛋白6) | SP93 |
| OB169 | MUC1(粘蛋白1) | MRQ-17 |
| OB170 | MUC2(粘蛋白2) | MRQ-18 |
| OB171 | MUC5AC(粘蛋白5AC) | MRQ-19 |
| OB172 | MUM1(多發(fā)性骨髓瘤致癌蛋白) | MRQ-8 |
| OB173 | MyoD1(橫紋肌肉瘤標志) | EP212 |
| OB174 | Myogenin(肌漿蛋白) | F5D |
| OB175 | Myoglobin(肌紅蛋白) | polyclonal |
| OB176 | Myoglobin(肌紅蛋白) | MGN01 |
| OB177 | Myosin Heavy Chain (Smooth Muscle)肌球蛋白重鏈（平滑?。?SMMHC | SMMS-1 |
| OB178 | Napsin A（天冬氨酸蛋白酶4） | MRQ-60 |
| OB179 | N-Cadherin (鈣粘附蛋白-N) | 6G11 |
| OB180 | Nestin (巢蛋白) | 10C2 |
MSH2抗體
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DNA mismatch repair system (MMR) is composed of enzyme molecules that specifically repair DNA base mismatch, and the existence of this system can ensure the integrity and stability of genetic material and avoid the mutation of genetic material HMSH2, hPMS1, hPMS2 and other genes, hMSH2 is located in the human chromosome 2p21-22, encoding a protein consisting of 934 amino acids, hMSH2 gene mutation occurs in the sporadic junction In rectal cancer, the microsalite hMSH2 gene mutation is associated with approximay 50% of colorectal (HNPCC) cases of familial, non-familial polyposis.
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