酶聯(lián)免疫法 西尼羅河病毒抗原ELISA檢測(cè)試劑盒 美國(guó)NOVA公司位于美國(guó)的加利福尼亞州，該公司自2002年創(chuàng)立以來(lái)一直在研發(fā)和銷售人類傳染病的檢測(cè)試劑盒。主要包括：登革、瘧疾、西尼羅河、黃熱病、裂谷熱等等。檢測(cè)方法有：膠體金法、酶聯(lián)免疫法、核酸PCR方法。

酶聯(lián)免疫法 西尼羅河病毒抗原ELISA檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

感染西尼羅病毒可引起包括腦炎在內(nèi)的一系列臨床癥狀，西尼羅病毒（WNV）是一種潛在的嗜神經(jīng)病毒，它可引起人群中無(wú)癥狀的感染或者是發(fā)熱。人或動(dòng)物的感染zui初在西半球并無(wú)證實(shí)，直到1999年在紐約*爆發(fā)了該疾病，自此以后，該疾病擴(kuò)散至美國(guó)的其他地方，到2003年，該疾病在46個(gè)國(guó)家發(fā)生，并且引起超過(guò)9800人發(fā)病，大多數(shù)西尼羅感染者無(wú)任何癥狀，小部份人可能發(fā)展為包括發(fā)熱﹑頭痛﹑身體疼痛﹑皮膚發(fā)疹﹑淋巴結(jié)腫大在內(nèi)的輕微的臨床癥狀，在臨床上，人西尼羅病毒感染引起的發(fā)熱是具有自限性的急性發(fā)熱性疾病，伴頭痛﹑肌肉酸痛﹑多發(fā)性關(guān)節(jié)痛﹑發(fā)疹﹑胃腸道癥狀和淋巴結(jié)炎。少于1％的感染者發(fā)展成嚴(yán)重的疾病，包括腦炎和腦膜炎。

目前診斷西尼羅河病毒的主要方法學(xué)是：ELISA、PCR方法。

我司代理的美國(guó)NOVA公司的West Nile Virus ELISA Kit在美國(guó)、歐洲、亞洲等地都得到行業(yè)內(nèi)的*好評(píng)。NOVA公司位于美國(guó)的加利福尼亞州，該公司自2002年創(chuàng)立以來(lái)一直在研發(fā)和銷售人類傳染病的檢測(cè)試劑盒。主要包括：登革、瘧疾、西尼羅河、黃熱病、裂谷熱等等。檢測(cè)方法有：膠體金法、酶聯(lián)免疫法、核酸PCR方法。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

【酶聯(lián)免疫法 西尼羅河病毒抗原ELISA檢測(cè)試劑盒】

本試劑盒使用了西尼羅的重組抗原（WNRA），它可以作為西尼羅病毒感染的快速血清學(xué)敏感指標(biāo)。西尼羅重組抗原是由包含兩個(gè)西尼羅抗原（由prM-E遺傳因子編碼）的一段序列構(gòu)成。

【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

品牌： 美國(guó)NOVA

供應(yīng)商：廣州歐邊生物

數(shù)量：大量

樣本： 血清

標(biāo)記物：西尼羅河病毒IgM抗體

應(yīng)用： 可用于定性檢測(cè)人血清中的西尼羅病毒IgM抗體。

檢測(cè)方法：ELISA

檢測(cè)限：僅用于科研

適應(yīng)物種：人

規(guī)格： 96T/盒

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：西尼羅河病毒IgM檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

英文名稱：West Nile DetectTM IgM Capture ELISA

【預(yù)期用途】

試劑盒可用于定性檢測(cè)人血清中的西尼羅病毒IgM抗體。

本實(shí)驗(yàn)用于臨床實(shí)驗(yàn)室診斷臨床上有與腦膜腦炎癥狀相*的病人西尼羅病毒的感染。陽(yáng)性的結(jié)果必需用蝕斑減少中和試驗(yàn)（PRNT）來(lái)證實(shí)，或者使用現(xiàn)有的CDC的的指南來(lái)確診該疾病。

警告：一些西尼羅病毒IgM實(shí)驗(yàn)的測(cè)試樣品中可能含有腸道病毒的抗體，應(yīng)注意其交叉反應(yīng)。

【檢測(cè)原理】

試劑盒是基于雙夾心法原理。未知的樣本與質(zhì)控品加入到微孔（包被有抗人IgM）中進(jìn)行溫育，樣本中的特異性抗體會(huì)結(jié)合到微孔板上。洗板之后分別加入西尼羅河病毒抗原（WNRA）和普通細(xì)胞抗原（NCA）進(jìn)行反應(yīng)。再次洗板后加入酶聯(lián)物，用于檢測(cè)所結(jié)合的抗原。第三次洗板后加入底物液，一段時(shí)間后加入終止液終止顏色反應(yīng)，溶液變?yōu)辄S色。450nm下測(cè)量OD值。結(jié)果中WNRA與NCA的比值ISR可用于結(jié)果的判定。

【酶聯(lián)免疫法 】

想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請(qǐng)掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司

【市 場(chǎng) 部】    楊永漢

【】 

【騰訊Q Q】 2042552662

【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

Lee博士認(rèn)為，該領(lǐng)域的研究將取得更大的成功。
他繼續(xù)說(shuō)道，例如NCI研究人員“基于現(xiàn)在的平臺(tái)，可以將更好的CAR插到該系統(tǒng)，無(wú)需大量額外的研發(fā)時(shí)間，其他事宜也會(huì)進(jìn)展得更迅速。”
泛素蛋白酶體系統(tǒng)(ubiquitin-proteasome system, UPS)是降解細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的主要途徑，與植物的生長(zhǎng)發(fā)育及對(duì)生物和非生物脅迫反應(yīng)密切相關(guān)。該系統(tǒng)主要由泛素活化酶(E1)、泛素交聯(lián)酶(E2)、泛素連接酶(E3)和26S蛋白酶體組成，其中，E3連接酶決定底物的特異性，調(diào)控植物的生長(zhǎng)發(fā)育及抗病過(guò)程。王國(guó)梁研究團(tuán)隊(duì)在前期研究中發(fā)現(xiàn)水稻基因SPL11是含有U-box和ARM repeat結(jié)構(gòu)域的E3連接酶，負(fù)調(diào)控程序性細(xì)胞死亡和抗病防衛(wèi)反應(yīng)(Zeng et al., 2004, plant Cell)，但SPL11的底物及其作用機(jī)制一直還不清楚。
研究團(tuán)隊(duì)利用酵母雙雜交技術(shù)，發(fā)現(xiàn)6個(gè)SPL11互作蛋白(SPIN1-6)，其中SPIN6(Rho GTPase-activating protein, RhoGAP)是SPL11的底物，能夠被SPL11通過(guò)UPS途徑降解。更重要的是，該研究進(jìn)一步揭示了SPIN6通過(guò)調(diào)節(jié)其底物小G蛋白OsRac1(水稻抗病系統(tǒng)的重要元件)的活性，負(fù)調(diào)控水稻免疫防衛(wèi)反應(yīng)。基于多年研究結(jié)果，研究團(tuán)隊(duì)提出了SPL11、SPIN6和OsRac1調(diào)控水稻防衛(wèi)反應(yīng)的工作模型。研究結(jié)果揭示了蛋白泛素化途徑精確調(diào)控水稻抗病元件活性的分子機(jī)制，可為合理利用水稻抗性防治病害提供新思路和靶標(biāo)。
相關(guān)研究結(jié)果于2015年2月6日以“The RhoGAP SPIN6 Associates with SPL11 and OsRac1 and Negatively Regulates Programmed Cell Death and Innate Immunity in Rice”為題在線發(fā)表在院選SCI*核心期刊《PLoS Pathogens》上。論文*作者劉金靈為湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)和中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所聯(lián)合培養(yǎng)博士生。該研究得到國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973)項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金以及農(nóng)科院創(chuàng)新工程的資助。

Dr. Lee believes that research in this area will be more successful.
He continued that, for example, NCI researchers "based on the current platform, can insert a better CAR into the system, without a lot of extra development time, and other issues will progress more quickly."
The ubiquitin-proteasome system (UPS) is the main pathway for degradation of intracellular proteins and is closely related to plant growth and development and response to biological and abiotic stresses. The system is mainly composed of ubiquitin-activating enzyme (E1), ubiquitin cross-linking enzyme (E2), ubiquitin ligase (E3) and 26S proteasome. Among them, E3 ligase determines the specificity of the substrate and regulates plant growth. Development and disease resistance. Wang Guoliang's research team found in previous studies that the rice gene SPL11 is an E3 ligase containing a U-box and ARM repeat domain and negatively regulates programmed cell death and disease-resistant defense responses (Zeng et al., 2004, plant Cell), but The substrate of SPL11 and its mechanism of action have not been known.
The team used yeast two-hybrid technology to discover six SPL11-interacting proteins (SPIN1-6). SPIN6 (Rho GTPase-activating protein, RhoGAP) is a substrate of SPL11 and can be degraded by SPL11 through the UPS pathway. More importantly, the study further revealed that SPIN6 negatively regulates rice immune defense responses by modulating the activity of its substrate, the small G protein OsRac1, an important element of the rice disease resistance system. Based on the results of many years of research, the research team proposed a working model of SPL11, SPIN6, and OsRac1 regulating rice defense responses. The results of the study revealed that the molecular mechanisms underlying the precise regulation of protein ubiquitination pathways on the activity of rice disease-resistance elements could provide new ideas and targets for the rational use of rice resistance disease prevention and control.
The relevant research results were published online on the February 6th issue of "The RhoGAP SPIN6 Associates with SPL11 and OsRac1 and Negatively Regulates Programmed Cell Death and Innate Immunity in Rice" and were published in the SCI Top Core Journal "PLoS Pathogens". Liu Jinling, the first author of the thesis, jointly trained doctoral students at Hunan Agricultural University and Institute of Plant Protection of Chinese Academy of Agricultural Sciences. The study was funded by the National Basic Research and Development Program (973), the National Natural Science Foundation, and the Innovation Project of the Academy of Agricultural Sciences.