抗前列腺特異抗原單抗
本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

抗前列腺特異抗原單抗
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測(cè)、激素檢測(cè)、疫病類檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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歡迎咨詢

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以下是出售的一小部分產(chǎn)品

傷寒重組抗原/Typ Ag 輪狀病毒單抗/RvS mAb 腺病毒單抗/Ad mAb 降鈣素原單抗/PCT mAb 降鈣素原單抗/PCT mAb C 反應(yīng)蛋白單抗/CRP mAb C 反應(yīng)蛋白單抗 CRPmAb 癌胚抗原單抗/CEA mAb 甲胎蛋白單抗/ AFP mAb 抗人血紅蛋白(Hb)單抗/HbmAb

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【企業(yè)文化宣傳】

 

Tuschl等建議喺設(shè)計(jì)siRNA嗰陣唔好針對(duì)5'同3'四嘅非編區(qū)（untranslated regions，UTRs），原因嘅系呢啲地方有豐富嘅調(diào)控蛋白結(jié)合區(qū)域，而啲UTR結(jié)合蛋白或者翻譯起始復(fù)合物可能會(huì)影響siRNP核酸內(nèi)切酶復(fù)合物結(jié)合mRNA從而影響siRNA嘅效果。
（2）將潛在嘅序列同相應(yīng)嘅基因組數(shù)據(jù)庫(kù)（人，或者小鼠，大鼠等等）進(jìn)行比較，排除啲同其他編序列/EST同源嘅序列。
例如使用BLAST（www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/）
（3）選出啱嘅標(biāo)的序列進(jìn)行合成。通常一個(gè)基因要設(shè)計(jì)多個(gè)靶序列嘅siRNA，以揾到zui有效嘅siRNA序列。
3.陰性對(duì)照
一個(gè)哂成嘅siRNA實(shí)驗(yàn)應(yīng)該有陰性對(duì)照，作為陰性對(duì)照嘅siRNA應(yīng)該同選中嘅siRNA序列有相同嘅組成，但系同mRNA冇明顯嘅同源性。通常嘅做法系將選中嘅siRNA序列打亂，同樣要檢查結(jié)果以保證佢同目的靶細(xì)胞中其他基因冇同源性。
（二）siRNA嘅制備
目前先較為常用嘅方法有通過(guò)化學(xué)合成，體外轉(zhuǎn)錄，長(zhǎng)片斷dsRNAs經(jīng)RNase III類分解（e.g. Dicer，E. coli，RNase III）體外制備siRNA，與及通過(guò)siRNA表達(dá)載體或者病毒載體，PCR制備嘅siRNA表達(dá)框喺細(xì)胞中表達(dá)惹siRNA。
體外制備
1.化學(xué)合成
好多外國(guó)公司都可以根據(jù)用戶要求講嚇嘢喇！高質(zhì)量嘅化學(xué)合成siRNA。主要嘅缺點(diǎn)嚟包價(jià)格高，定制周期長(zhǎng)，特別系有特殊需求嘅。由于價(jià)格過(guò)其他方法高，為一個(gè)基因合成3—4對(duì)siRNAs嘅使費(fèi)就更加高，比較常見(jiàn)嘅做法系用其他方法篩選出zui有效嘅序列再進(jìn)行化學(xué)合成。zui適用于：已經(jīng)揾到zui有效嘅siRNA嘅情況下，要大量siRNA進(jìn)行研究。唔適用于：篩選siRNA等長(zhǎng)時(shí)間嘅研究，主要系價(jià)錢因素羅

Tuschlなどで提案しないようごデザインsiRNAに対して'と'端さんの非コード區(qū)（untranslated regions、UTRs）、原因はこれらの場(chǎng)所の豊富なコントロールタンパク結(jié)合領(lǐng)域、およびこれらのUTR結(jié)合タンパク質(zhì)や翻訳開(kāi)始化合物に影響する可能性siRNPエンドヌクレア－ゼ復(fù)合物結(jié)合mRNA siRNAの効果に影響を與える。
（に）は潛在的な序列と相応のゲノムデータベース（人、あるいはマウス、ラットなど）を比較して、排除あれらのや他のコーディング序列/ EST同源の配列。
例えば使ってBLAST（www.ncbi.nlm.nih.gov / BLAST /）
（さん）から適切な目標(biāo)を序列を合成する。通常は遺伝子を設(shè)計(jì)する多くの標(biāo)的配列のsiRNAを見(jiàn)つけ、zuiも有効なsiRNA配列。
陰性対照さん。
*なsiRNA実験は陰性とは対照的に、陰性として対照のsiRNAべきで選ばれたsiRNA配列同じから構(gòu)成して、しかしとmRNA目立った同質(zhì)性。通常のやり方は選ばれたsiRNA配列が狂い、同様に検査の結(jié)果を確保するためにそれと目的を標(biāo)的の細(xì)胞の中に他の遺伝子は同質(zhì)性。
（二）siRNA作製
これまでの比較的常用の方法を通じて化學(xué)合成、體外転寫、長(zhǎng)片切れdsRNAs経RNase III類分解（e.g . Dicer、E . coli、RNase III）體外調(diào)製siRNAや、siRNA表現(xiàn)媒體やウイルスベクター、PCR調(diào)製siRNA表現(xiàn)ボックスが細(xì)胞の中で表現(xiàn)するsiRNA。
體外調(diào)製
いち.化學(xué)合成
たくさんの外國(guó)の會(huì)社もユーザーの要求に応じて提供し、高品質(zhì)の化學(xué)合成siRNA。主要な欠點(diǎn)は価格が高く、カスタム週期が長(zhǎng)い、特に特殊な需要があるの。ほかの方法により高い価格のため、１つの遺伝子合成さんにsiRNAs—よんしよのコストがさらに高くなり、一般的な方法は、他の方法でふるい分けてzuiも有効な序列を化學(xué)合成。zui適：もう見(jiàn)つけたsiRNAzuiも有効な場(chǎng)合には、大量のsiRNA研究を行う。適用しない：スクリーニングsiRNAなど長(zhǎng)時(shí)間の研究で、主要な原因は価格要素