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ROS1(6q22)基因斷裂探針
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  • ROS1(6q22)基因斷裂探針

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貨物所在地: 廣東廣州市
更新時(shí)間: 2025-01-20 21:00:07
期: 2025年1月20日--2025年7月20日
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

ROS1(6q22)基因斷裂探針

本試劑盒主要用于ROS1(6q22)基因斷裂的檢測(cè),里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。
本試劑盒僅供科研使用。

詳細(xì)介紹

ROS1(6q22)基因斷裂探針

 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒,其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還有很多熒光原位雜交系列檢測(cè)試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等,。

ROS1(6q22)基因斷裂探針

   本試劑盒主要用于ROS1(6q22)基因斷裂的檢測(cè),里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。
本試劑盒僅供科研使用。

 

歡迎咨詢(xún)

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以下是我司出售的部分FISH產(chǎn)品:

 

BCL6(3q37)基因斷裂探針
13/18/21/XY染色體計(jì)數(shù)探針
XY染色體計(jì)數(shù)探針
p53/RB1/ATM/CSP12/D13S25基因探針
5q33/5q31/D7S486/D7S522/CSP8/D20S108/XY基因探針
4/10/17/KMT2A[ETV6RUNX1]/[BCRABL(DF)]基因探針
p53/D13S319/RB1/1q21/IGH基因探針
13/16/18/21/22/XY染色體計(jì)數(shù)探針
ALK(2p23)基因斷裂探針
EML4/ALK融合基因 t(2;2); inv(2) 探針
1p和19q探針
KIT(4q12)基因探針(紅色)
SS18(18q11)(SYT)基因斷裂探針
乳腺癌染色體數(shù)目異常檢測(cè)探針
C-MET(7q31)基因探針

 

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【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

 

截至今年2月尾,內(nèi)地新生兒耳聾基因免費(fèi)篩查已完成269.91萬(wàn)例。呢個(gè)系佢zui大嘅使用分子檢測(cè)技術(shù)對(duì)遺傳性病進(jìn)行篩查行動(dòng)。篩查顯示,喺覆蓋內(nèi)地十二個(gè)省區(qū)市、近270萬(wàn)例檢測(cè)總量中,耳聾基因突變比例為4.37%,即每百名中國(guó)人入面,約有4-5人攜帶耳聾基因。
《中國(guó)出世缺陷防治報(bào)告(2012)》顯示,內(nèi)地年年新生聽(tīng)力殘疾兒童3.5萬(wàn)人,加埋遲發(fā)性耳聾同藥性耳聾患者,每年新增嘅聽(tīng)力殘疾兒童超過(guò)6萬(wàn)人。聽(tīng)力殘疾不特畀家庭帶嚟墟冚冚壓力,同時(shí)亦都系社會(huì)嘅沉重負(fù)擔(dān)。據(jù)專(zhuān)家測(cè)算,一個(gè)聾兒一生要耗費(fèi)社會(huì)衛(wèi)生資源70萬(wàn)蚊人民幣。
北京博奧晶典生物技術(shù)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)博奧晶典)執(zhí)行長(zhǎng)許俊泉介紹,超過(guò)60%嘅耳聾與遺傳有關(guān)。要預(yù)知、預(yù)防、診斷耳聾,基因篩查好有效。
佢指出,喺內(nèi)地7歲以下兒童中,由于唔合理使用抗生素造成耳聾嘅比例高達(dá)30%-40%。其中,絕大多數(shù)聾兒系因?yàn)榧?xì)個(gè)嗰陣打針鏈霉素而“一支致賀聾”,*失去咗聽(tīng)力。耳聾基因檢測(cè)可以有效篩查出藥性耳聾基因攜帶者,只要終生逃過(guò)使用氨基糖苷類(lèi)藥,就可以逃過(guò)耳聾發(fā)生。即便系先天性聾兒,其發(fā)聲系統(tǒng)系完好嘅;只要早診斷、早干預(yù),例如喺仔1-2歲學(xué)講嘢嘅黃金期,安裝助聽(tīng)器或者人工耳蝸,都可以正常學(xué)講嘢。
宜家,喺北京、四川、山西、江蘇、河南、新疆、廣東、山東、吉林、浙江、湖南、安徽十二個(gè)省區(qū)市中,已有二十多個(gè)慳市級(jí)地方政府,采用博奧晶典嘅耳聾基因晶片檢測(cè)技術(shù),為近270萬(wàn)名新生兒做咗免費(fèi)篩查。篩查結(jié)果顯示,先天遺傳性耳聾近400例;藥性耳聾易有者6900余例,霸篩查總量嘅0.26%;耳聾基因突變攜帶者近12萬(wàn)例,霸篩查總量嘅4.37%。

 

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