本試劑盒采用直接裂解試劑和陶瓷珠機械破碎的原理，可以獲得260/280nm >1.8的細菌DNA溶液， 可直接用于qPCR的檢測。 操作步驟較經(jīng)典的DNA提取方法簡化很多，對非分子生物學背景的操作員，一樣可以輕松完成。 

操作步驟：

1. 在1.5ml離心管內(nèi)加入1ml菌液，并于5000 x g 離心5分鐘。(如挑取菌落，可直接進入步驟3 。） 

2.用真空抽吸儀或移液器吸除上清，注意不要碰到細菌沉淀。

3.加入500ul清洗液混勻沉淀，并于12,000× g離心3分鐘。 

4.用真空抽吸儀或移液器吸除上清，注意不要碰到細菌沉淀。 

5.加入300ul 快速提取試劑 ，渦旋混勻后轉(zhuǎn)移至含有陶瓷珠的離心管。

6.以渦旋混勻儀的最高速振蕩5分鐘。 

7.于95℃加熱10分鐘。

8.于12000g離心2分鐘，取200ul上清即可用于qPCR，或-20℃保存。