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蛋氨酸是一種動(dòng)物必需的氨基酸,因此必須通過(guò)飲食來(lái)源獲取。在雞蛋、肉類(lèi)、魚(yú)類(lèi)以及芝麻、巴西果仁和其他一些植物種子中可以檢測(cè)到高含量的蛋氨酸。大多數(shù)水果和蔬菜中蛋氨酸含量較低。除了在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能中的傳統(tǒng)作用外,蛋氨酸還作為合成其他氨基酸(如半胱氨酸和?;撬幔┮约爸匾目寡趸瘎┕入赘孰牡耐緩街械牡孜?。蛋氨酸對(duì)人類(lèi)和許多其他物種的代謝至關(guān)重要。蛋氨酸在血管生成過(guò)程中發(fā)揮重要作用,血管生成是新血管的生長(zhǎng)過(guò)程。補(bǔ)充蛋氨酸可能對(duì)銅中毒有益。然而,許多研究表明,攝入過(guò)多的蛋氨酸與癌癥生長(zhǎng)有關(guān)。
Cell Biolabs的蛋氨酸檢測(cè)試劑盒是一種簡(jiǎn)單的熒光法檢測(cè),用于在96孔微量滴定板格式中測(cè)量生物樣本中總蛋氨酸的含量。每個(gè)試劑盒提供足夠的試劑,可進(jìn)行多達(dá)100次檢測(cè)(包括空白、蛋氨酸標(biāo)準(zhǔn)品和未知樣本)。通過(guò)與已知濃度的蛋氨酸標(biāo)準(zhǔn)品比較來(lái)確定樣本中的蛋氨酸濃度。該試劑盒的檢測(cè)靈敏度為1.5 µM蛋氨酸。
注意:每個(gè)樣本重復(fù)需要2次檢測(cè),一次用S-腺苷蛋氨酸合成酶(+AdoMetS)處理,一次不處理(-AdoMetS)。通過(guò)計(jì)算兩個(gè)孔的相對(duì)熒光單位(RFU)讀數(shù)的差異來(lái)計(jì)算蛋氨酸含量。
艾美捷蛋氨酸檢測(cè)試劑盒(#MET-5158)檢測(cè)原理:
Cell Biolabs的蛋氨酸檢測(cè)試劑盒通過(guò)測(cè)量生物樣本中的總蛋氨酸含量。蛋氨酸和ATP在S-腺苷蛋氨酸合成酶的作用下轉(zhuǎn)化為S-腺苷蛋氨酸、無(wú)機(jī)磷酸鹽和焦磷酸鹽。磷酸烯醇丙酮酸和焦磷酸鹽在磷酸丙酮酸二激酶的作用下轉(zhuǎn)化為丙酮酸。丙酮酸在丙酮酸氧化酶的作用下,在磷酸鹽和氧氣的存在下轉(zhuǎn)化為乙酰磷酸、二氧化碳和過(guò)氧化氫。隨后通過(guò)高特異性的熒光探針檢測(cè)生成的過(guò)氧化氫。辣根過(guò)氧化物酶催化探針與過(guò)氧化氫之間的反應(yīng),它們以1:1的比例結(jié)合。樣本與已知濃度的蛋氨酸標(biāo)準(zhǔn)品在96孔微量滴定板格式中進(jìn)行比較。樣本和標(biāo)準(zhǔn)品孵育30分鐘后,使用標(biāo)準(zhǔn)的96孔熒光平板讀數(shù)器進(jìn)行讀?。▓D1)。
圖1. 蛋氨酸檢測(cè)原理
蛋氨酸檢測(cè)試劑盒組分:
盒子1(干冰運(yùn)輸)
1. 蛋氨酸標(biāo)準(zhǔn)品(部件編號(hào)51581C):1支50 µL試管,濃度為10 mM。
2. ATP(部件編號(hào)51583C):1支50 µL試管,腺苷三磷酸(ATP)濃度為200 mM。
3. AMP(部件編號(hào)51584C):1支50 µL試管,腺苷單磷酸(AMP)濃度為20 mM。
4. PEP(部件編號(hào)51585C):1支50 µL試管,磷酸烯醇丙酮酸(PEP)濃度為100 mM。
5. 熒光探針(部件編號(hào)50231C):1支50 µL試管,溶劑為DMSO。
6. HRP(部件編號(hào)234402-T):1支10 µL試管,100 U/mL的甘油溶液。
7. FAD(部件編號(hào)50293C):1支50 µL試管,黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)濃度為2 mM。
8. TPP(部件編號(hào)50294C):1支50 µL試管,硫胺素焦磷酸(TPP)濃度為2 mM。
9. 丙酮酸氧化酶(部件編號(hào)50295C):1支300 µL試管。
10. AdoMetS(部件編號(hào)51587D):1支150 µL試管,S-腺苷蛋氨酸合成酶(AdoMetS)。
11. PPDK(部件編號(hào)51588D):1支200 µL試管,磷酸丙酮酸二激酶(PPDK)。
盒子2(干冰運(yùn)輸)
1. 10X檢測(cè)緩沖液(部件編號(hào)51582A):1瓶25 mL。
2. Na?HPO?(部件編號(hào)51586A):1支50 µL試管,磷酸氫二鈉(Na?HPO?)濃度為100 mM。
未提供材料:
1. 蒸餾水或去離子水
2. 10 kDa分子量截止(MWCO)離心過(guò)濾器(例如Amicon Ultra 0.5 mL)
3. 標(biāo)準(zhǔn)96孔黑色熒光微量滴定板和/或黑色細(xì)胞培養(yǎng)微量滴定板
儲(chǔ)存:
將10X檢測(cè)緩沖液和Na?HPO?在室溫下保存。將AdoMetS和PPDK在-80oC下保存。將所有其他組分在-20oC下保存。熒光探針對(duì)光敏感,必須相應(yīng)保存。避免多次凍融循環(huán)。
樣本準(zhǔn)備:
- 細(xì)胞培養(yǎng)上清液:應(yīng)避免使用含有丙酮酸的細(xì)胞培養(yǎng)基。為了去除不溶性顆粒,以10,000 rpm離心5分鐘。收集上清液,并用10kDa離心過(guò)濾器過(guò)濾溶液以去除蛋白。收集濾液。濾液可以直接用于檢測(cè),或根據(jù)需要稀釋到PBS中。
注意:維持pH在7到8之間以獲得最佳工作條件,因?yàn)闊晒馓结樤诟?span style="font-family: Calibri;">pH(>8.5)下不穩(wěn)定。
- 組織裂解液:在PBS中超聲或勻漿組織樣本,并在4°C下以10,000 x g離心10分鐘。收集上清液,并用10kDa離心過(guò)濾器過(guò)濾溶液以去除蛋白。收集濾液。濾液可以直接用于檢測(cè),或根據(jù)需要稀釋到PBS中。
- 細(xì)胞裂解液:將細(xì)胞重懸于PBS中。在冰上勻漿或超聲處理細(xì)胞。離心去除雜質(zhì)。收集上清液,并用10kDa離心過(guò)濾器過(guò)濾溶液以去除蛋白。收集濾液。濾液可以未稀釋或根據(jù)需要稀釋到PBS中用于檢測(cè)。
- 血清、血漿、唾液或尿液:為了去除不溶性顆粒,以10,000 rpm離心5分鐘。收集上清液,并用10kDa離心過(guò)濾器過(guò)濾溶液以去除蛋白。收集濾液。濾液可以直接用于檢測(cè),或根據(jù)需要稀釋到PBS中。
注意事項(xiàng):
- 所有樣本應(yīng)立即進(jìn)行檢測(cè),或在-80°C下儲(chǔ)存最長(zhǎng)1-2個(gè)月。根據(jù)需要運(yùn)行適當(dāng)?shù)膶?duì)照組。樣本的最佳實(shí)驗(yàn)條件需由研究者自行確定。始終與樣本一起運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線。
- NADH濃度高于10 µM和谷胱甘肽濃度高于50 µM的樣本會(huì)氧化熒光探針,可能導(dǎo)致錯(cuò)誤的讀數(shù)。為了盡量減少這種干擾,建議在反應(yīng)中加入超氧化物歧化酶(SOD),最終濃度為40 U/mL(參考文獻(xiàn)2)。
- 避免使用含有DTT或β-巰基乙醇的樣本,因?yàn)闊晒馓结樤诹虼迹ǜ哂?span style="font-family: Calibri;">10 µM)存在時(shí)不穩(wěn)定。
相關(guān)產(chǎn)品:
1. MET-5029:丙酮酸檢測(cè)試劑盒(熒光法)
2. MET-5001:乳糖檢測(cè)試劑盒(熒光法)
3. MET-5013:乳酸檢測(cè)試劑盒(熒光法)
4. MET-5023:糖原檢測(cè)試劑盒(熒光法)
5. STA-399:游離甘油檢測(cè)試劑盒(熒光法)
蛋氨酸檢測(cè)試劑盒引用文獻(xiàn):
1. Finkelstein JD (1990). J. of Nutr. Biochem. 1: 228–37.
2. Votyakova TV, and Reynolds IJ (2001) Neurochem. 79:266.
3. Longchamp A, Mirabella T 2, Arduini A, MacArthur MR, Das A, Trevi?o-Villarreal JH, Hine C,
Ben-Sahra I, Knudsen NH, Brace LE, Reynolds J, Mejia P, Tao M, Sharma G, Wang R, Corpataux
J-M, Haefliger J-A, Ahn KH, Lee C-H, Manning BD, Sinclair DA, Chen CS, Ozaki CK, and
Mitchell JR. (2018) Cell 22:117-129
4. Cavuoto P, Fenech MF (2012). Cancer Treat. Rev. 38: 726–736.
5. Cellarier E, Durando X, Vasson MP, Farges MC, Demiden A, Maurizis JC, Madelmont JC, Chollet
P (2003). Cancer Treat. Rev. 29: 489–499.
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