肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：阿爾萊特葡萄球菌PCR檢測試劑盒Staphylococcus arlettaePCR頭狀葡萄球菌PCR檢測試劑盒Staphylococcus capitisPCR產(chǎn)色葡萄球菌PCR檢測試劑盒Staphylococcus chromogenesPCR馬胃葡萄球菌PCR檢測試劑盒Staphylococcus equorumPCR

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

相關(guān)產(chǎn)品
豬布魯氏桿菌PCR檢測試劑盒Brucella suisPCR

水牛正痘病毒PCR檢測試劑盒Buffalo Pox Virus(BPXV)PCR

本迪布焦型埃博拉病毒PCR檢測試劑盒Bundibugyo Ebola Virus PCR

牛仰口線蟲PCR檢測試劑盒Bunostomum phlebotomumPCR

羊仰口線蟲PCR檢測試劑盒Bunostomum trigonocephalumPCR
實驗過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品：

內(nèi)皮細胞特異分子1檢測試劑盒 ESM1 ELISA KitEndothelial Cell Specific Molecule 1(ESM1)ELISA Kit

內(nèi)皮su3檢測試劑盒 EDN3 ELISA KitEndothelin 3(EDN3)ELISA Kit

內(nèi)凝集蛋白2檢測試劑盒 ITLN2 ELISA KitIelectin 2(ITLN2)ELISA Kit

內(nèi)肽2檢測試劑盒 EM2 ELISA KitEndomorphin 2(EM2)ELISA Kit

內(nèi)β-N-乙?；被咸烟擒誱ei檢測試劑盒 ENGASE ELISA KitEndo Beta-N-Acetylglucosaminidase(ENGASE)ELISA Kit

腦型脂肪suan結(jié)合蛋白檢測試劑盒 FABP7 ELISA KitFatty Acid Binding Protein 7, Brain(FABP7)ELISA Kit

腦膜瘤基因1檢測試劑盒 MN1 ELISA KitMeningioma 1(MN1)ELISA Kit

腦富含膜附著信號蛋白1檢測試劑盒 BASP1 ELISA KitBrain Abunda, Membrane Attached Signal Protein 1(BASP1)ELISA Kit

腦啡肽mei2檢測試劑盒 NEP2 ELISA KitNeprilysin 2(NEP2)ELISA Kit

腦蛋白44樣蛋白檢測試劑盒 BRP44L ELISA KitBrain Protein 44 Like Protein(BRP44L)ELISA Kit
肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒驅(qū)動結(jié)合蛋白1(KTN1)ELISA試劑盒Human Kinectin 1(KTN1)ELISA Kit

驅(qū)動結(jié)合蛋白(KNCN)ELISA試劑盒Human Kinocilin(KNCN)ELISA Kit

驅(qū)動蛋白家族成員5A(KIF5A)ELISA試劑盒Human Kinesin Family, Member 5A(KIF5A)ELISA Kit

驅(qū)動蛋白家族成員20A(KIF20A)ELISA試劑盒Human Kinesin Family, Member 20A(KIF20A)ELISA Kit