化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
產(chǎn)品名稱 | 利什曼原蟲通用PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | Leishmania spp.PCR |
規(guī)格 | 50次 |
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
相關(guān)產(chǎn)品：
蟾分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
精氨suan支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
犬支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
山羊支原體山羊肺炎亞種探針法熒光定量PCR試劑盒
差異支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
注意事項：
1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
半乳糖-3-O-磺基轉(zhuǎn)移mei1(GAL3ST1)重組蛋白英文名稱：Recombina Galactose-3-O-Sulfotransferase 1 (GAL3ST1)物種：Homo sapiens (Human，人)
絲裂原激活蛋白激mei支架蛋白1(MAPKSP1)重組蛋白英文名稱：Recombina Mitogen Activated Protein Kinase Scaffold Protein 1 (MAPKSP1)腫瘤免疫
肽基脯氨酰異構(gòu)meiE(PPIE)重組蛋白英文名稱：Recombina Peptidylprolyl Isomerase E (PPIE)mei與激mei
CD15分子(CD15)重組蛋白英文名稱：Recombina Cluster Of Differeiation 15 (CD15)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
肽基脯氨酰異構(gòu)meiE(PPIE)重組蛋白英文名稱：Recombina Peptidylprolyl Isomerase E (PPIE)mei與激mei
胰淀粉meiα2(AMY2A)重組蛋白英文名稱：Recombina Amylase, Alpha 2A (AMY2A)代謝通路
肽基脯氨酰異構(gòu)meiF(PPIF)重組蛋白英文名稱：Recombina Peptidylprolyl Isomerase F (PPIF)代謝通路
細(xì)胞胱硫醚γ裂解mei(CTH)重組蛋白英文名稱：Recombina Cystathionine (CTH)代謝通路
胰脂肪mei(PL)重組蛋白英文名稱：Recombina Pancreatic Lipase (PL)代謝通路
肽基脯氨酰異構(gòu)meiF(PPIF)重組蛋白英文名稱：Recombina Peptidylprolyl Isomerase F (PPIF)代謝通路
利什曼原蟲通用PCR檢測試劑盒堿性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF2)ELISA試劑盒Rabbit Fibroblast Growth Factor 2, Basic(FGF2)ELISA Kit
間隙連接蛋白43(CX43)ELISA試劑盒Rabbit Connexin 43(CX43)ELISA Kit
激肽釋放mei3(KLK3)ELISA試劑盒Rabbit Kallikrein 3(KLK3)ELISA Kit
基質(zhì)金屬蛋白mei9(MMP9)ELISA試劑盒Rabbit Matrix Metalloproteinase 9(MMP9)ELISA Kit
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