萊氏無膽甾原體PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：33蠟狀芽孢桿菌33探針法熒光定量PCR試劑盒Bacillus cereus E33 E334(RT-4，同))人皰疹病毒4型探針法熒光定量PCR試劑盒Human Herpesvirus 4 (HHV-4，EB) )4A 族鏈球菌(GAS)核suan檢測試劑盒C型產(chǎn)氣莢膜桿菌(CP-C)核suan檢測試劑盒

產(chǎn)品特點(diǎn)：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

相關(guān)產(chǎn)品
馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒Actinomadura maduraePCR

牛型放線菌PCR檢測試劑盒Actinomyces bovisPCR

戈氏放線菌PCR檢測試劑盒Actinomyces gerencseriaePCR

化膿放線菌PCR檢測試劑盒Actinomyces pyogenesPCR

放線菌屬通用PCR檢測試劑盒Actinomyces spp.PCR
實(shí)驗(yàn)過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項(xiàng)

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

公司正在出售的產(chǎn)品：

15-epi-氧脂su A4檢測試劑盒 15-epi-LXA4 ELISA Kit15-epi-Lipoxin A4,15-epi-LXA4 ELISA Kit

14-3-3蛋白檢測試劑盒 14-3-3 pro ELISA Kit14-3-3 Protein ELISA Kit

14-3-3 蛋白 beta/alpha檢測試劑盒 YWHAB ELISA KitYWHAB ELISA kit

12-脂氧化mei/脂加氧mei檢測試劑盒 LOX-12 ELISA Kit12-lipoxygenase,LOX-12 ELISA Kit

11去氫血栓烷B2檢測試劑盒 11-DH-TXB2 ELISA Kit11-dehydro-thromboxane B2,11-DH-TXB2 ELISA Kit

1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨檢測試劑盒 1,5-AG ELISA Kit1,5-anhydroglucitol,1,5-AG ELISA Kit

胰島su樣生長因子Ⅰ受體檢測試劑盒 IGF-ⅠR ELISA KitInsulin-like Growth Factor 1(IGF-1)ELISA Kit

血漿炎性趨化因子檢測試劑盒 CXCL9/MIG ELISA KitCXCL9/MIG（Monokine induced by ierferon-gamma）ELISA Kit

細(xì)胞凋亡因子配體檢測試劑盒 Fas-Ligand ELISA KitFas-Ligand ELISA kit

suan性成纖維細(xì)胞生長因子檢測試劑盒 AFGF/FGF1 ELISA KitAFGF/FGF1（Acidic Fibroblast Growth Factor 1）ELISA Kit
萊氏無膽甾原體PCR檢測試劑盒Human Ryanodine Receptor 1, Skeletal(RYR1)ELISA Kit人蘭尼定受體1(RYR1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Lysyl Oxidase Like Protein 4(LOXL4)ELISA Kit人賴氨酰氧化mei樣蛋白4(LOXL4)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Lysyl Oxidase Like Protein 2(LOXL2)ELISA Kit人賴氨酰氧化mei樣蛋白2(LOXL2)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Lysyl Oxidase Like Protein 1(LOXL1)ELISA Kit人賴氨酰氧化mei樣蛋白1(LOXL1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T