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梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒

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更新時間:2023-03-18 13:31:47瀏覽次數(shù):264

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
產(chǎn)品名稱 梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒    
梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:病毒基因分型PCR檢測試劑盒通用型H-H亞型PCR試劑盒禽腦脊髓炎病毒PCR檢測試劑盒犬布氏桿菌PCR檢測試劑盒

詳細介紹

產(chǎn)品特點:

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務(wù)流程:

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒


50次

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牛莫拉氏菌PCR檢測試劑盒Moraxella bovisPCR

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卡他莫拉菌PCR檢測試劑盒Moraxella catarrhalisPCR

綿羊莫拉菌PCR檢測試劑盒Moraxella ovisPCR

莫拉氏菌屬通用PCR檢測試劑盒Moraxella spp.PCR
實驗過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品:

3型1-磷suan鞘氨醇受體(S1P3)ELISA試劑盒Human S1P3 ELISA Kit

3-羥基-3-甲基戊二酰合mei1(HMGCS1)ELISA試劑盒human 3-hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzyme A syhase 1,HMGCS1 ELISA Kit

3-葡萄糖苷suan孕二醇(PdG)ELISA試劑盒Human Pregnanediol-3-glucuronide,PdG ELISA kit

28S抗核糖體抗體(28S rRNP)ELISA試劑盒Human 28S ribosome RNP aibody,28S rRNP ELISA Kit

26S蛋白mei體非ATPmei調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)ELISA試劑盒Human PSMD11 ELISA Kit

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2,3-二磷suan甘油suan(2,3-DPG)ELISA試劑盒Human 2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPG ELISA Kit

2,3-二磷suan甘油suan(2,3-DPG)ELISA試劑盒Human 2,3-diphosphoglyceRate,2,3-DPG ELISA Kit

2 型次黃核苷suan脫氫mei(IMPDH)(IMPDH2)ELISA試劑盒Human IMPDH2 ELISA Kit

1型1-磷suan鞘氨醇受體(S1P1)ELISA試劑盒Human S1P1 ELISA Kit
梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒磷脂suan(PA)ELISA試劑盒Human Phosphatidic Acid(PA)ELISA Kit

磷脂爬行mei5(PLSCR5)ELISA試劑盒Human Phospholipid Scramblase 5(PLSCR5)ELISA Kit

磷脂爬行mei4(PLSCR4)ELISA試劑盒Human Phospholipid Scramblase 4(PLSCR4)ELISA Kit

磷脂爬行mei3(PLSCR3)ELISA試劑盒Human Phospholipid Scramblase 3(PLSCR3)ELISA Kit

PCR實驗方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。


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