人免疫缺陷病毒型群PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：內(nèi)阿米巴通用PCR檢測試劑盒Eamoeba spp. PCR內(nèi)阿米巴通用探針法熒光定量PCR試劑盒Eamoeba spp.內(nèi)羅畢羊病病毒PCR檢測試劑盒Nairobi Sheep Disease Virus(NSDV)RTPCR內(nèi)氏放線菌PCR檢測試劑盒Actinomyces naeslundiiPCR

產(chǎn)品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

相關(guān)產(chǎn)品
尖孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

梨孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

茄病鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

擬枝孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

鐮刀菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
實驗過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品：

TYRO蛋白酪氨suan激mei結(jié)合蛋白(TYROBP)重組蛋白英文名稱：Recombina TYRO Protein Tyrosine Kinase Binding Protein (TYROBP)物種：Homo sapiens (Human，人)

5'-核苷suanmeiⅢ(5C3)重組蛋白英文名稱：Recombina 5'-Nucleotidase, Cytosolic III (5C3)物種：Homo sapiens (Human，人)

血管緊張su轉(zhuǎn)化mei(ACE)重組蛋白英文名稱：Recombina Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)心腦血管

絲裂原激活蛋白激mei10(MAPK10)重組蛋白英文名稱：Recombina Mitogen Activated Protein Kinase 10 (MAPK10)感染免疫

溶mei體suan脂肪meiA(LIPA)重組蛋白英文名稱：Recombina Lipase A, Lysosomal Acid (LIPA)物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

基質(zhì)金屬蛋白mei3(MMP3)重組蛋白英文名稱：Recombina Matrix Metalloproteinase 3 (MMP3)腫瘤免疫

小泛su相關(guān)修飾蛋白1(SUMO1)重組蛋白英文名稱：Recombina Small Ubiquitin Related Modifier Protein 1 (SUMO1)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

磷suan絲氨suan性磷suanmei(PSPH)重組蛋白英文名稱：Recombina Phosphoserine Phosphatase (PSPH)物種：Homo sapiens (Human，人)

法尼基二磷suan合mei(FDPS)重組蛋白英文名稱：Recombina Farnesyl Diphosphate Syhase (FDPS)物種：Homo sapiens (Human，人)

同源域相互作用蛋白激mei2(HIPK2)重組蛋白英文名稱：Recombina Homeodomain Ieracting Protein Kinase 2 (HIPK2)來源：原核表達
人免疫缺陷病毒型群PCR檢測試劑盒血小板選擇su(P-Selectin)ELISA試劑盒rabbit platelet selectin,P-Selectin ELISA Kit

血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒Rabbit Fibrinogen,Fbg ELISA Kit

血栓suB2(TXB2)ELISA試劑盒Rabbit Thromboxane B2,TX-B2 ELISA Kit

血栓suA2(TXA2)ELISA試劑盒Rabbit TXA2 ELISA Kit

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。