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芽孢桿菌通用PCR檢測試劑盒

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更新時間:2023-03-05 21:47:07瀏覽次數(shù):193

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
應用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
英文名稱 Bacillusspp.PCR    
芽孢桿菌通用PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:傳染性軟疣病毒PCR檢測試劑盒Molluscum Coagiosun Virus(MCV)PCR傳染性軟疣病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Molluscum Coagiosun Virus(MCV)傳染性胃腸炎病毒PCR檢測試劑盒傳染性胸膜肺炎PCR檢測試劑盒

詳細介紹

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產(chǎn)品特點:

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務流程:

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

芽孢桿菌通用PCR檢測試劑盒

Bacillus spp.PCR

50次

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沙氏住白細胞原蟲PCR檢測試劑盒Leucocytozoon sabrezisPCR

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伊氏李斯特菌PCR檢測試劑盒Listeria ivanoviiPCR

單核細胞增生李斯特菌PCR檢測試劑盒Listeria monocytogenesPCR
實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

PCR實驗方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

3:結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

公司正在出售的產(chǎn)品:

N-乙酰半乳糖胺meiα(NAGa)重組蛋白英文名稱:Recombina N-Acetylgalactosaminidase Alpha (NAGa)物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

高分子量激肽原(HMWK)重組蛋白英文名稱:Recombina High Molecular Weight Kininogen (HMWK)血液病學

腦膜瘤表達抗原5(MGEA5)重組蛋白英文名稱:Recombina Meningioma Expressed Aigen 5 (MGEA5)腎標志物

基質(zhì)金屬蛋白mei13(MMP13)重組蛋白英文名稱:Recombina Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)腫瘤免疫

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鳥氨suan脫羧mei(ODC)重組蛋白英文名稱:Recombina Ornithine Decarboxylase (ODC)代謝通路

外核苷suan焦磷suanmei/磷suan二酯mei1(ENPP1)重組蛋白英文名稱:Recombina Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 (ENPP1)物種:Homo sapiens (Human,人)

sumei(HPSE)重組蛋白英文名稱:Recombina Heparanase (HPSE)物種:Homo sapiens (Human,人)

RNA核suan外切mei2同源物(REXO2)重組蛋白英文名稱:Recombina RNA Exonuclease 2 Homolog (REXO2)物種:Homo sapiens (Human,人)
芽孢桿菌通用PCR檢測試劑盒Human Matrix Metalloproteinase 2(MMP2)ELISA Kit人基質(zhì)金屬蛋白mei2(MMP2)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Matrix Metalloproteinase 19(MMP19)ELISA Kit人基質(zhì)金屬蛋白mei19(MMP19)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Matrix Metalloproteinase 17(MMP17)ELISA Kit人基質(zhì)金屬蛋白mei17(MMP17)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

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