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傳染性胃腸炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒

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更新時(shí)間:2023-03-17 20:38:05瀏覽次數(shù):218

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
產(chǎn)品名稱 傳染性胃腸炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒    
傳染性胃腸炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:豬圓環(huán)病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒Porcine Circovirus(PCV)PCR同豬皰疹病毒型豬巨細(xì)胞病毒PCR檢測(cè)試劑盒Porcine Cytomegalovirus (PCMV,2)PCR豬冠狀病毒PCR檢測(cè)試劑盒Porcine Delta Coronavirus(PDCV)DELTARTPCR豬腸道杯狀病毒PCR檢測(cè)試劑盒Porcine Eeri

詳細(xì)介紹

服務(wù)流程:

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

傳染性胃腸炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒


50次

產(chǎn)品特點(diǎn):

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;

◇高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;

◇操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);

◇高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

12.jpg

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

相關(guān)產(chǎn)品
自養(yǎng)無枝suan菌PCR檢測(cè)試劑盒Amycolata autotrophicaPCR

中央無漿體PCR檢測(cè)試劑盒Anaplasma cerale PCR

邊緣無漿體PCR檢測(cè)試劑盒Anaplasma marginalePCR

嗜吞噬細(xì)胞無漿體PCR檢測(cè)試劑盒Anaplasma phagocytophilumPCR

無漿體通用PCR檢測(cè)試劑盒Anaplasma spp.PCR
實(shí)驗(yàn)過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

三、注意事項(xiàng)

1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。

3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品:

梅迪RT-維斯納病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Maedi-Visna Virus(MVV)-

馬鼻疽桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Malleomyces mallei

葡萄糖苷曼氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Mannheimia glucosida

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馬立克氏病病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒Marek's Disease Virus(MDV)1

馬立克氏病病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒Marek's Disease Virus(MDV)2
傳染性胃腸炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒攝食抑制因子1(NES1)ELISA試劑盒Human Nesfatin 1(NES1)ELISA Kit

上皮中性粒細(xì)胞激活肽78(ENA78)ELISA試劑盒Human Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78(ENA78)ELISA Kit

上皮性鈣黏附蛋白(CDHE)ELISA試劑盒Human Cadherin, Epithelial(CDHE)ELISA Kit

上皮型脂肪suan結(jié)合蛋白(FABP5)ELISA試劑盒Human Fatty Acid Binding Protein 5, Epidermal(FABP5)ELISA Kit

 


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