不動桿菌屬通用PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：阿菲波菌屬通用PCR檢測試劑盒Afipia spp.PCR阿菲波菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒Afipia spp.阿古尼嗜血桿菌PCR檢測試劑盒Haemophilus agniPCR阿古尼嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Haemophilus agni

產(chǎn)品特點(diǎn)：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

相關(guān)產(chǎn)品
狷羚皰疹病毒型PCR檢測試劑盒Alcelephine Herpesvirus 1（AlHV11PCR

阿留申病病毒PCR檢測試劑盒Aleutian Disease Virus(ADV)PCR

奧爾帕瓦約病毒PCR檢測試劑盒Allpaahuayo virus(ALLV)RTPCR

交鏈孢霉屬通用PCR檢測試劑盒Alternaria spp.PCR

阿馬帕里病毒PCR檢測試劑盒Amapari virus(AMAV)RTPCR
實(shí)驗(yàn)過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項(xiàng)

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品：

3-羥基3-甲基戊二酰還原mei(HMGCR)重組蛋白英文名稱：Recombina 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A Reductase (HMGCR)物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

谷光甘肽合成mei(GSS)重組蛋白英文名稱：Recombina Glutathione Syhetase (GSS)物種：Homo sapiens (Human，人)

谷光甘肽合成mei(GSS)重組蛋白英文名稱：Recombina Glutathione Syhetase (GSS)物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

谷氨suan半胱氨suan連接mei催化亞基(GCLC)重組蛋白英文名稱：Recombina Glutamate Cysteine Ligase, Catalytic (GCLC)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

天冬酰胺合成mei(ASNS)重組蛋白英文名稱：Recombina Asparagine Syhetase (ASNS)物種：Homo sapiens (Human，人)

合成mei(GS)重組蛋白英文名稱：Recombina Glutamine syhetase (GS)物種：Homo sapiens (Human，人)

合成mei(GS)重組蛋白英文名稱：Recombina Glutamine syhetase (GS)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

合成mei(GS)重組蛋白英文名稱：Recombina Glutamine syhetase (GS)物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

犬尿氨suanmei(KYNU)重組蛋白英文名稱：Recombina Kynureninase (KYNU)物種：Homo sapiens (Human，人)

蛋白二硫化物異構(gòu)meiA5(PDIA5)重組蛋白英文名稱：Recombina Protein Disulfide Isomerase A5 (PDIA5)物種：Homo sapiens (Human，人)
不動桿菌屬通用PCR檢測試劑盒Human Transmembrane Protein 2(TMEM2)ELISA Kit人跨膜蛋白2(TMEM2)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Transmembrane Protein 1(TMEM1)ELISA Kit人跨膜蛋白1(TMEM1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Membrane Spanning 4 Domains Subfamily A, Member 1(MS4A1)ELISA Kit人跨膜4域亞家族A成員1(MS4A1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Cingulin(CGN)ELISA Kit人扣帶蛋白(CGN)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。