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牛巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒

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更新時間:2023-03-05 21:41:35瀏覽次數(shù):179

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
應用領域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
英文名稱 BabesiabovisPCR    
牛巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒的相關產(chǎn)品:腸道病毒通用PCR檢測試劑盒Eerovirus(EV)RTPCR腸道病毒通用型/EV71/柯薩奇病毒A16型3聯(lián)PCR檢測試劑盒腸道病毒組PCR檢測試劑盒Eerovirus(EV)ARTPCR腸道沙門氏菌PCR檢測試劑盒Salmonella eericaPCR

詳細介紹

產(chǎn)品特點:

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務流程:

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

牛巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒

Babesia bovisPCR

50次

16.jpg

相關產(chǎn)品
莢膜組織胞漿菌PCR檢測試劑盒Histoplasma capsulatumPCR

假皮疽組織胞漿菌PCR檢測試劑盒Histoplasma farciminosumPCR

人冠狀病毒PCR檢測試劑盒Human Coronavirus(HCoV)OC4 RTPCR

人冠狀病毒通用PCR檢測試劑盒Human Coronavirus(HCoV)RTPCR

同人皰疹病毒型PCR檢測試劑盒Human Herpesvirus 4 (HHV4,EB) )4 PCR
實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品:

NEL樣蛋白2(NELL2)重組蛋白英文名稱:Recombina NEL Like Protein 2 (NELL2)物種:Homo sapiens (Human,人)

NADH脫氫mei1(NQO1)重組蛋白英文名稱:Recombina NADH Dehydrogenase, Quinone 1 (NQO1)物種:Homo sapiens (Human,人)

NADH脫氫mei1(NQO1)重組蛋白英文名稱:Recombina NADH Dehydrogenase, Quinone 1 (NQO1)物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)

NADH脫氫mei1(NQO1)重組蛋白英文名稱:Recombina NADH Dehydrogenase, Quinone 1 (NQO1)物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

核糖體蛋白S6激meiβ1(RPS6Kb1)重組蛋白英文名稱:Recombina Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1 (RPS6Kb1)物種:Homo sapiens (Human,人)

meiD(PEPD)重組蛋白英文名稱:Recombina Peptidase D (PEPD)物種:Homo sapiens (Human,人)

過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白英文名稱:Recombina Peroxidasin Homolog (PXDN)物種:Homo sapiens (Human,人)

類固醇5α還原mei1(SRD5a1)重組蛋白英文名稱:Recombina Steroid 5 Alpha Reductase 1 (SRD5a1)物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)

類固醇5α還原mei1(SRD5a1)重組蛋白英文名稱:Recombina Steroid 5 Alpha Reductase 1 (SRD5a1)物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

饑餓su-O-乙酰基轉(zhuǎn)移mei(GOAT)重組蛋白英文名稱:Recombina Ghrelin-O-Acyltransferase (GOAT)物種:Homo sapiens (Human,人)
牛巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒Human Kininogen 1(KNG1)ELISA Kit人激肽原1(KNG1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Prekallikrein(PK)ELISA Kit人激肽釋放mei原(PK)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Kallistatin(KAL)ELISA Kit人激肽釋放mei結(jié)合蛋白(KAL)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Kallikrein 9(KLK9)ELISA Kit人激肽釋放mei9(KLK9)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

PCR實驗方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

3:結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。


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