腸道病毒EV型(EV-)核酸檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：Apaf1 Ieracting Protein凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體NCS1神經(jīng)鈣傳感蛋白1/Frequenin抗體Adenylosuccinate Lyase腺苷suan琥珀suan裂解mei抗體NYNRINNYNRIN抗體HOXD4同源盒蛋白D4抗體

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

相關(guān)產(chǎn)品：

33蠟狀芽孢桿菌33探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Bacillus cereus E33 E33

探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒Bacillus cereus

地衣形芽孢桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒Bacillus licheniformis

芽孢桿菌通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒Bacillus spp.

枯草芽孢桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒Bacillus subtilis
實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

PCR實(shí)驗(yàn)步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

人磷suan化肌球蛋白輕鏈(PMLC)ELISA試劑盒Human Phosphorylated Myosin Light Chain,PMLC ELISA Kit

人磷suan甘油suan變位mei2(PGAM2)ELISA試劑盒Human phosphoglycerate mutase 2,PGAM2 ELISA Kit

人淋巴細(xì)胞抗原6復(fù)合物基因座A(Ly6a)ELISA試劑盒human lymphocyte aigen 6 complex locus A,Ly6a ELISA Kit

人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原2(LFA-2/CD2)ELISA試劑盒Human lymphocyte function associated aigen 2,LFA-2 ELISA Kit

人淋巴毒suα(LTA)ELISA試劑盒Human lymphotoxinα,LTA ELISA Kit

人亮腦啡肽(LEK)ELISA試劑盒Human Leuc ine enkepholin,LEK ELISA Kit

人亮氨酰-半胱氨酰氨肽mei(LNPEP)ELISA試劑盒Human LNPEP ELISA Kit

人亮氨suan富含重復(fù)絲氨suan/蘇氨suan蛋白激mei2(LRRK2)ELISA試劑盒Human LRRK2 ELISA kit

人亮氨suan氨基肽mei3(LAP3)ELISA試劑盒Human leucine aminopeptidase 3,LAP3 ELISA Kit

人鏈激mei(SK)ELISA試劑盒Human Streptokinase,SK ELISA Kit
腸道病毒EV型(EV-)核酸檢測(cè)試劑盒胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)ELISA試劑盒Mouse Insulin Like Growth Factor Binding Protein 4(IGFBP4)ELISA Kit

胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)ELISA試劑盒Mouse Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3(IGFBP3)ELISA Kit

胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)ELISA試劑盒Mouse Insulin Like Growth Factor Binding Protein 2(IGFBP2)ELISA Kit

胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)ELISA試劑盒Mouse Insulin Like Growth Factor Binding Protein 1(IGFBP1)ELISA Kit

注意事項(xiàng)：

1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。