產(chǎn)品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

相關(guān)產(chǎn)品
比氏腸微孢蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Eerocytozoon bieneusi

蝦肝腸微胞蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Eerocytozoon hepatopenaei(EHP)

腸出血性大腸桿菌O104:H4血清型探針法熒光定量PCR試劑盒Eerohemorrhagic E. coli(EHEC)

腸出血性大腸桿菌O157血清型染料法熒光定量PCR試劑盒Eerohemorrhagic E. coli(EHEC)

腸出血性大腸桿菌O157血清型探針法熒光定量PCR試劑盒Eerohemorrhagic E?
實驗過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人溶神經(jīng)su(NLN)ELISA試劑盒Human Neurolysin(NLN)ELISA Kit

人溶mei體關(guān)聯(lián)膜蛋白2(LAMP2)ELISA試劑盒Human Lysosomal Associated Membrane Protein 2(LAMP2)ELISA Kit

人溶mei體關(guān)聯(lián)膜蛋白1(LAMP1)ELISA試劑盒Human Lysosomal Associated Membrane Protein 1(LAMP1)ELISA Kit

人絨毛蛋白1(VIL1)ELISA試劑盒Human Villin 1(VIL1)ELISA Kit

人人17-β-羥基類固醇脫氫mei14(HSD17β14)ELISA試劑盒Human 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 14(HSD17b14)ELISA Kit

人熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)ELISA試劑盒Human Heat Shock Transcription Factor 2(HSF2)ELISA Kit

人熱休克蛋白90(HSP90)ELISA試劑盒Human Heat Shock Protein 90(HSP90)ELISA Kit

人染色質(zhì)域解旋meiDNA結(jié)合蛋白3(CHD3)ELISA試劑盒Human Chromodomain Helicase DNA Binding Protein 3(CHD3)ELISA Kit

人染色框同源物2(CBX2)ELISA試劑盒Human Chromobox Homolog 2(CBX2)ELISA Kit

人染色框同源物1(CBX1)ELISA試劑盒Human Chromobox Homolog 1(CBX1)ELISA Kit
人乳鐵蛋白（hLTF）轉(zhuǎn)基因成分核酸檢測試劑盒擬桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

中腸腺壞死桿狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

對蝦桿狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

巴氏阿米巴原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒