公司的ELISA試劑盒，質量可靠，靈敏度好，我們可提供免費代測服務，售后服務，*。公司承諾：凡在本公司購買的產品如有任何質量問題，我們進行免費退換。

?性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內配制。如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產品特點：
高性價比——與供應商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋；無需等待其預熱
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經費。

CEACAM3 / CD66d 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

DMP1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Complexin-2 / CPLX2 抗體, 兔單抗 IF   ICC/IF    50 µg

MCP-3 / CCL7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

CEACAM3 / CD66d 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Ly108 / SLAMF6 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 µg

SLAMF6 / Ly108 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

TACI / TNFRSF13B(CD267) 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

TACI / TNFRSF13B / CD267 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

ANP32A / PHAP1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

SH Beta / FSHB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

TACI / TNFRSF13B(CD267) 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

FSH Beta / FSHB 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

可溶性白細胞分化抗原14ELISA檢測試劑盒250mL Borate Buffer（硼酸鹽緩沖液），0.5M,pH8.5  Borate Buffer，0.5M,pH8.5  常溫保存

100g DN*SDS（十二烷基硫酸鈉）  

2 ug pGZ pGZ 低溫運輸，-20℃保存

50T 日本血吸蟲PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

2 ug pGEX-5X-1 pGEX-5X-1 低溫運輸，-20℃保存

250mL Thrombin Buffer（凝血酶緩沖液） Thrombin Buffer 常溫保存

10mL 鎳柱介質 Ni-Agarose Resin  4℃保存

1 g L-Citrulline（NO中間體） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

2 ug pGEX-2TK pGEX-2TK 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pShuttle-IRES-hrGFP-2 pShuttle-IRES-hrGFP-2 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pLEGFP-C1 pLEGFP-C1 低溫運輸，-20℃保存

50mL RIPA Buffer with Triton, 5X  RIPA Buffer with Triton, 5X  常溫保存

250mL Phosphate Buffer，0.5M, pH7.6   Phosphate Buffer，0.5M, pH7.6   常溫保存

操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔加待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見孔內有明顯藍色，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。