整合素αVβ5ELISA檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

公司的ELISA試劑盒，質(zhì)量可靠，靈敏度好，我們可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，售后服務(wù)，*。公司承諾：凡在本公司購(gòu)買(mǎi)的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問(wèn)題，我們進(jìn)行免費(fèi)退換。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	檢測(cè)范圍
整合素αVβ5ELISA檢測(cè)試劑盒	ITG αVβ5	3.125ng/ml~100ng/ml

?性能：
1) 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測(cè)濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個(gè)月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測(cè)溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測(cè)溶液A加990ul檢測(cè)稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
7. 檢測(cè)溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
高性價(jià)比——與供應(yīng)商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價(jià)格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡(jiǎn)單——簡(jiǎn)單的沉淀方法，無(wú)需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋；無(wú)需等待其預(yù)熱
具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五、性價(jià)比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

 CHST14碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶13抗體 STAT2 ELISA Kit 信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)ELISA試劑盒

 CHST2碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶14抗體 STAT1 ELISA Kit 信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子1(STAT1)ELISA試劑盒

 CHST3碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶2抗體 ZFHX4 ELISA Kit 鋅指同源框蛋白4(ZFHX4)ELISA試劑盒

 CHST5碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶3抗體 αZGP1 ELISA Kit 鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)ELISA試劑盒

 CHST6碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶5抗體 MYBPC3 ELISA Kit 心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白C(MYBPC3)ELISA試劑盒

 CHMP7碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶6抗體 CLCF1 ELISA Kit 心營(yíng)養(yǎng)素樣細(xì)胞因子1(CLCF1)ELISA試劑盒

 CHODL染色質(zhì)修飾蛋白CHMP7抗體 FABP3 ELISA Kit 心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3)ELISA試劑盒

 CCK39軟骨凝集蛋白CHODL抗體 LCLAT1 ELISA Kit 心磷脂?；D(zhuǎn)移酶1(LCLAT1)ELISA試劑盒

 Choline kinase alpha膽囊收縮素39抗體 CLS ELISA Kit 心磷脂合酶(CLS)ELISA試劑盒

 CATSPER4乙醇胺激酶α抗體 CT1 ELISA Kit 心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT1)ELISA試劑盒

 DYNC1I1陽(yáng)離子通道相關(guān)蛋白4抗體 RYR2 ELISA Kit 心肌型蘭尼定受體2(RYR2)ELISA試劑盒

 DYNC1I2胞漿動(dòng)力蛋白中間鏈1抗體 MYOCD ELISA Kit 心肌素(MYOCD)ELISA試劑盒

 DKK3胞漿動(dòng)力蛋白中間鏈2抗體 TNNT2 ELISA Kit 心肌肌鈣蛋白T(TNNT2)ELISA試劑盒

 Digoxin(2E2)抑癌蛋白DKK3抗體 TNNI3 ELISA Kit 心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)ELISA試劑盒

 DcR1單克隆抗體 ACTC1 ELISA Kit 心肌肌動(dòng)蛋白α1(ACTC1)ELISA試劑盒

整合素αVβ5ELISA檢測(cè)試劑盒MAP2K1 ProteinMouse重組小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 蛋白

布魯氏菌培養(yǎng)基250g用于布魯氏菌分離培養(yǎng)

RAMP3 ProteinHuman重組人 RAMP3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PROC ProteinMouse重組小鼠 PROC1 / Protein C / PROC 蛋白 (His 標(biāo)簽)

Amies運(yùn)送培養(yǎng)基管20支/包用于致病菌標(biāo)本的運(yùn)送保存

8-O-乙酰山梔苷甲酯 英文名稱：8-O- acetyl shanzhiside methyl ester 規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

CD14 ProteinRat重組大鼠 CD14 蛋白 (His 標(biāo)簽)

MSR1 ProteinRat重組大鼠 MSR1 / SCARA1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

比卡魯胺 英文名稱：Urapidil 規(guī)格：100mg 保存：-20℃，避光

GOPC ProteinHuman重組人 GOPC / PIST 蛋白 (His 標(biāo)簽)

滇桂艾納香 英文名稱：Yunnan and Guangxi Ai Naxiang 規(guī)格：5g 保存：-20℃，避光

遠(yuǎn)志酸 英文名稱：Polygalacic acid 規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

桔梗皂苷D2 英文名稱：Platycodin D2 規(guī)格：HPLC≥98% 10mg/支 保存：-20℃，避光

CPNE1 ProteinHuman重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽)

操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔加待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)孔內(nèi)有明顯藍(lán)色，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。