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水貂源性核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管

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更新時間:2022-03-29 10:45:43瀏覽次數(shù):290

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T 0.2PCR管
貨號 YS-01P6422 應用領域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
水貂源性核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管公司*的產(chǎn)品:集聚蛋白(AGRN)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)DNASE2(Deoxyribonuclease-2-alpha) ELISA Kit
胸腺基質淋巴生成(TSLP)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Anti-LAMP2(Anti-lysosomal Associated Membrane Protein 2 Antibody) E

詳細介紹

服務流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

水貂源性核酸檢測試劑盒48T  0.2PCR管

48T  0.2PCR管

YS-01P6422

自備物品:

15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器

比色皿:用于比色的容器

96孔酶標板:用于比色的容器

分光光度儀:用于比色分析

酶標儀:用于微量樣品比色分析

儲存條件:

14℃或-20℃

準備物品

清理液(A)                                   毫升

染色液(t B)                                   微升

稀釋液(C)                                   毫升

溶解液(tD)                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

PCR檢測試劑盒 (2).jpg 

定量PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物,內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標與靶模板的長度不同,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。

c、PCR-ELISA法

利用di高辛或等標記引物,擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結合,再加入抗di高辛或酶標抗體-辣根過氧化物酶結合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內(nèi)標,作出標準曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序:

由您提供該實驗中目的基因的相關資料(如:基因名稱、序列等信息),我們共同探討服務的可能性和技術路線;

商定服務收費、付款方式、服務期限等,并簽定技術服務合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本(100mg組織或107個細胞),本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針(如果用探針法),可以由您自己提供,也可以委托本公司設計合成(費用另計)。如果由您自己提供,必須是PAGE純化的高質量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告,包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數(shù)據(jù)等。

羅丹明6G Biological stain熒蒽 98%兔子單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒

羅丹明6G 高純級,95%菲 95%兔子催乳(PRL/LTH)免疫試劑盒

羅丹明6G 激光染料級芘 97%兔子促腎上腺皮質激(ACTH)免疫試劑盒

羅丹明6G AR芘 99%兔子促卵泡(FSH)免疫試劑盒

玫瑰紅 Indicator二異 94%兔子促甲狀腺(TSH)免疫試劑盒

蘇丹Ⅳ AR1-十二烯 95%兔子雌二(E2)免疫試劑盒

蘇丹Ⅳ 分析標準品,≥96.0% (HPLC),用于食品分析1-癸烯 95%兔子腸脂肪結合蛋白(iFABP)免疫試劑盒

蘇丹II Biological stain十六烯 94%兔子層連蛋白/板層(LN)免疫試劑盒

蘇丹II 90%1-辛烯 98%兔子不對稱二甲基精氨(ADMA)免疫試劑盒

蘇丹 分析標準品1-十四烯 95%兔子補體片斷3a(C3a)免疫試劑盒

蘇丹 高純級甲 Standard for GC, ≥99.5% (GC)兔子補體蛋白5(C5)免疫試劑盒

蘇丹 Biological stain甲 色譜固定液,140℃+++兔子補體蛋白4(C4)免疫試劑盒

蘇丹Ⅰ AR甲 CP,98%兔子表皮生長因子(EGF)免疫試劑盒

蘇丹I  Dye content 98%甲 無水級, 99.8%兔子白血病抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒

B AR甲 ACS, ≥99.0%兔子白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒
水貂源性核酸檢測試劑盒48T  0.2PCR管辛基瓊脂糖凝膠4FF十六烷基氧基硅烷Rho鳥交換因子2抗體

人周期依賴性激1(CDK-1)ELISA試劑盒, CDK-1 ELISA2-磷化Rho鳥交換因子2抗體

C型凝集結構域家族4成員E(CLEC4E)ELISA試劑盒,2-去整合樣金屬蛋白9抗體

人蛋白S(Protein S)ELISA試劑盒,2-艾滋病病制約錨定蛋白抗體

人維生E(VE)ELISA試劑盒,四甲基代脲六磷酯腺環(huán)化1抗體

人纖維蛋白(Fibrin)ELISA試劑盒,四甲基代脲六磷酯核糖核L抑制蛋白抗體

G(IgG)ELISA試劑盒,4-異基氧乙Rho GTP激活蛋白24抗體

小鼠絲氨/蘇氨蛋白磷(STK)ELISA試劑盒,4-異基氧乙GTP激活蛋白ASAP3抗體

使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品:用抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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