單純皰疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：四角瑞氏絳蟲PCR檢測(cè)試劑盒Raillietina tetragonaPCR蛙病毒PCR檢測(cè)試劑盒RanavirusPCR大鼠白血病病毒PCR檢測(cè)試劑盒Rat Leukemia Virus(RaLV)RTPCR赤點(diǎn)石斑魚神經(jīng)壞死病毒PCR檢測(cè)試劑盒Redspotted Grouper Nervous Necrosis Virus(RGNNV)RTPCR

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；

◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；

◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；

◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

相關(guān)產(chǎn)品
犬巴貝斯蟲PCR檢測(cè)試劑盒Babesia canisPCR

分歧巴貝斯蟲PCR檢測(cè)試劑盒Babesia divergensPCR

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大巴貝蟲PCR檢測(cè)試劑盒Babesia majorPCR

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實(shí)驗(yàn)過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

三、注意事項(xiàng)

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品：

膜聯(lián)蛋白A6檢測(cè)試劑盒 ANXA6 ELISA KitAnnexin A6(ANXA6)ELISA Kit

膜聯(lián)蛋白A4檢測(cè)試劑盒 ANXA4 ELISA KitAnnexin A4(ANXA4)ELISA Kit

膜聯(lián)蛋白A3檢測(cè)試劑盒 ANXA3 ELISA KitAnnexin A3(ANXA3)ELISA Kit

膜聯(lián)蛋白A13檢測(cè)試劑盒 ANXA13 ELISA KitAnnexin A13(ANXA13)ELISA Kit

膜聯(lián)蛋白A11檢測(cè)試劑盒 ANXA11 ELISA KitAnnexin A11(ANXA11)ELISA Kit

膜聯(lián)蛋白A10檢測(cè)試劑盒 ANXA10 ELISA KitAnnexin A10(ANXA10)ELISA Kit

膜輔蛋白檢測(cè)試劑盒 MCP ELISA KitMembrane Cofactor Protein(MCP)ELISA Kit

免疫缺陷伴血小板減少綜合征蛋白家族成員2檢測(cè)試劑盒 WASF2 ELISA KitWiskott Aldrich Syndrome Protein Family, Member 2(WASF2)ELISA Kit

免疫缺陷伴血小板減少綜合征蛋白檢測(cè)試劑盒 WASP ELISA KitWiskott Aldrich Syndrome Protein(WASP)ELISA Kit

免疫球蛋白超家族成員16檢測(cè)試劑盒 IGSF16 ELISA KitImmunoglobulin Superfamily, Member 16(IGSF16)ELISA Kit
單純皰疹病毒PCR檢測(cè)試劑盒溶質(zhì)載體家族39成員6(SLC39A6)ELISA試劑盒Human Solute Carrier Family 39, Member 6(SLC39A6)ELISA Kit

溶質(zhì)載體家族30成員8(SLC30A8)ELISA試劑盒Human Solute Carrier Family 30 Member 8(SLC30A8)ELISA Kit

溶質(zhì)載體家族26成員4(SLC26A4)ELISA試劑盒Human Solute Carrier Family 26, Member 4(SLC26A4)ELISA Kit

溶質(zhì)載體家族1成員5(SLC1A5)ELISA試劑盒Human Solute Carrier Family 1, Member 5(SLC1A5)ELISA Kit