白色念珠菌PCR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：奈瑟菌通用PCR檢測(cè)試劑盒Neisseria spp.PCR畸形線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒Nematodirus abnormalisPCR巴氏線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒Nematodirus battusPCR線頸線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒Nematodirus filicollisPCR

產(chǎn)品特點(diǎn)：

◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；

◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；

◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；

◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

相關(guān)產(chǎn)品
流感病毒N1亞型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

腸道沙門(mén)氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

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流感病毒H6亞型PCR檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

豬圓環(huán)病毒I型PCR試劑盒
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

三、注意事項(xiàng)

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

硫suan肝su-6-O-磺基轉(zhuǎn)移mei3(HS6ST3)重組蛋白英文名稱：Recombina Heparan Sulfate-6-O-Sulfotransferase 3 (HS6ST3)來(lái)源：原核表達(dá)

硫suan肝su-6-O-磺基轉(zhuǎn)移mei2(HS6ST2)重組蛋白英文名稱：Recombina Heparan Sulfate-6-O-Sulfotransferase 2 (HS6ST2)來(lái)源：原核表達(dá)

硫suan肝su-6-O-磺基轉(zhuǎn)移mei1(HS6ST1)重組蛋白英文名稱：Recombina Heparan Sulfate-6-O-Sulfotransferase 1 (HS6ST1)物種：Homo sapiens (Human，人)

硫suan肝su-2-O-磺基轉(zhuǎn)移mei1(HS2ST1)重組蛋白英文名稱：Recombina Heparan Sulfate-2-O-Sulfotransferase 1 (HS2ST1)來(lái)源：原核表達(dá)

絲氨suan棕櫚酰轉(zhuǎn)移mei長(zhǎng)鏈堿性亞基3(SPTLC3)重組蛋白英文名稱：Recombina Serine Palmitoyltransferase, Long Chain Base Subunit 3 (SPTLC3)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

絲氨suan棕櫚酰轉(zhuǎn)移mei長(zhǎng)鏈堿性亞基3(SPTLC3)重組蛋白英文名稱：Recombina Serine Palmitoyltransferase, Long Chain Base Subunit 3 (SPTLC3)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

絲氨suan棕櫚酰轉(zhuǎn)移mei長(zhǎng)鏈堿性亞基2(SPTLC2)重組蛋白英文名稱：Recombina Serine Palmitoyltransferase, Long Chain Base Subunit 2 (SPTLC2)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

絲氨suan棕櫚酰轉(zhuǎn)移mei長(zhǎng)鏈堿性亞基2(SPTLC2)重組蛋白英文名稱：Recombina Serine Palmitoyltransferase, Long Chain Base Subunit 2 (SPTLC2)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

絲氨suan棕櫚酰轉(zhuǎn)移mei長(zhǎng)鏈堿性亞基1(SPTLC1)重組蛋白英文名稱：Recombina Serine Palmitoyltransferase, Long Chain Base Subunit 1 (SPTLC1)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

墨蝶呤還原mei(SPR)重組蛋白英文名稱：Recombina Sepiapterin Reductase (SPR)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
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