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14.4-116kDa分子量MARK

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更新時(shí)間:2018-07-30 08:19:23瀏覽次數(shù):322

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 貨號(hào) YS-SJ0498
主要用途 僅供科研    
14.4-116kDa分子量MARK現(xiàn)貨銷售,*,保質(zhì)保量,我司代理多種國(guó)外,產(chǎn)品詳細(xì)信息可咨詢?cè)诰€客服!訂購(gòu)可享受我司提供的售后服務(wù)和技術(shù)咨詢服務(wù)。

詳細(xì)介紹

14.4-116kDa分子量MARK產(chǎn)品概述:
14.4-116kDa分子量MARK
英文名稱:14.4-116kDa Protein Molecular weight Mark  

分子量范圍:14400~116000  

級(jí)別:BR  

規(guī)格:2×1ml  

產(chǎn)品描述:The protein molecular weight Mark is a mixture of 7 purified proteins supplied pre-diluted with gel loading buffer for direct loading to an SDS-PAGE gel.The proteins resolve into sharp,tight bands when analyzed by SDS-PAGE and stained with coomassie blue.Sufficient for 400 mini-gel applications(5u/well) or 200 large gel applications(10ul/well)  

在電泳凝膠上呈現(xiàn)7條帶:14.4kDa,18.4 kDa,25 kDa ,35 kDa ,45 kDa ,66.2 kDa ,116 kDa  

Storage Buffer:62.5mM tris-HC1(pH7.0 at 25℃),1mM EDTA,2% SDS,50Mm DTT,30mM NaC1,1mM NaN3,0.01% Bromophenol blue and 50% glycerol.  

Applicable gel concentration:8-15%(37.5:1Acr-Bis)性狀(以下信息僅供參考):液體  

用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)用來(lái)測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量  

保存:-20°C  

公司優(yōu)勢(shì):

我司為專業(yè)的生物試劑公司,不僅代理各種知名的國(guó)際國(guó)內(nèi)品牌,還注重自身的和,具備一定的專業(yè)背景和實(shí)力基礎(chǔ)。我司成立較早,在殘酷的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境中屹立至今,這與我們誠(chéng)信至上以及注重專業(yè)實(shí)力的信念是離不開(kāi)的。經(jīng)過(guò)多年的摸爬滾打,我司擁有屬于自己的營(yíng)銷理念和方法。我司定位明確,客戶精準(zhǔn),眼光高遠(yuǎn),立足于當(dāng)下前沿性的科研領(lǐng)域,提供當(dāng)前科研所需的試劑以及耗材產(chǎn)品,客戶遍布各大高校、科研院所以及其他性的企業(yè)。關(guān)于14.4-116kDa分子量MARK訂購(gòu)事宜以及合作詳情可點(diǎn)擊這里咨詢我們。

Western Blot操作方法:
1.培養(yǎng)細(xì)胞蛋白質(zhì)樣品的制備: 
1)在合適的鹽濃度下,應(yīng)保持蛋白質(zhì)的最大溶解性和可重復(fù)性。 
2)選擇合適的表面活性劑和還原劑,破壞所有非共價(jià)結(jié)合的蛋白質(zhì)復(fù)合物和共價(jià)鍵二硫鍵,使其形成一個(gè)各自多肽的溶液。 
3)盡量去除核酸,多糖,脂類等干擾分子。 
4)防止蛋白質(zhì)在樣品處理過(guò)程中的人為的修飾,制備過(guò)程應(yīng)在低溫下進(jìn)行,以避免細(xì)胞破碎釋放出的各種酶類的修飾(建議加入合適的蛋白酶抑制劑)  
5)樣品建議分裝成合適的量,然后冷凍干燥或直接以液體狀態(tài)置-80℃中保存,但要注意不要反復(fù)凍融。  
2.組織樣品的制備:
手術(shù)切除的組織塊迅速置于預(yù)冷的0.95生理鹽水中,漂洗數(shù)次,以清潔表面的血跡,將組織稱量后切成幾個(gè)較小的組織塊放入機(jī)戒組織勻漿器中,按組織凈重,裂解液=1:10的比例,加入相應(yīng)體積的裂解液進(jìn)行勻漿,離心收集上清(如有粘稠物可超聲處理,具體方法見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)的樣品制備,也可以冷凍干燥降解核酸后,將凍干的蛋白質(zhì)樣品溶解在適當(dāng)?shù)纳蠘?buffer中,混勻后靜置3小時(shí)使樣品中的蛋白質(zhì)充分的溶解,有5分鐘即可,4度離心收集。)加入Laemmli樣品緩沖液(視蛋白樣品濃度,以1:1或1:2的比例混合)強(qiáng)力混勻,樣品置100度的水浴箱水浴加熱3-5分鐘,10000g離心10分鐘,取上清液,將其轉(zhuǎn)入另一潔凈的試管中,至此,電泳樣品已準(zhǔn)備就緒(樣品即可立即使用也可也可以分裝凍存,-20℃存放的樣品可穩(wěn)定保持?jǐn)?shù)月。)
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