SDS-PAGE蛋白質次高分子標準產(chǎn)品概述：
SDS-PAGE蛋白質次高分子標準
英文名稱：SDS-PAGE Molecular hight weight markers for proteins  

其他名稱：次高分子MARK；SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳次高分子量標準蛋白質  

分子量范圍：43000～200000道爾頓  

規(guī)格：10次/100ug/支  

成分：

兔肌球蛋白：分子量200000道爾頓；20μg  

鈣調蛋白：分子量130000道爾頓；20μg  

兔磷酸化酶B：分子量97400道爾頓；20μg  

牛血清白蛋白：分子量66200道爾頓；20μg  

兔肌動蛋白：分子量43000道爾頓；20μg  

性狀(以下信息僅供參考)：凍干粉末，非染色的。使用時請嚴格參照說明書操作  

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)測定蛋白質分子量  

保存：-20°C  

公司優(yōu)勢：

我司為專業(yè)的生物試劑公司，不僅代理各種知名的國際國內品牌，還注重自身的和，具備一定的專業(yè)背景和實力基礎。我司成立較早，在殘酷的競爭環(huán)境中屹立至今，這與我們誠信至上以及注重專業(yè)實力的信念是離不開的。經(jīng)過多年的摸爬滾打，我司擁有屬于自己的營銷理念和方法。我司定位明確，客戶精準，眼光高遠，立足于當下前沿性的科研領域，提供當前科研所需的試劑以及耗材產(chǎn)品，客戶遍布各大高校、科研院所以及其他性的企業(yè)。關于SDS-PAGE蛋白質次高分子標準訂購事宜以及合作詳情可點擊這里咨詢我們。

Western Blot操作方法：
1.培養(yǎng)細胞蛋白質樣品的制備： 
1）在合適的鹽濃度下，應保持蛋白質的最大溶解性和可重復性。 
2）選擇合適的表面活性劑和還原劑，破壞所有非共價結合的蛋白質復合物和共價鍵二硫鍵，使其形成一個各自多肽的溶液。 
3）盡量去除核酸，多糖，脂類等干擾分子。 
4）防止蛋白質在樣品處理過程中的人為的修飾，制備過程應在低溫下進行，以避免細胞破碎釋放出的各種酶類的修飾（建議加入合適的蛋白酶抑制劑）  
5）樣品建議分裝成合適的量，然后冷凍干燥或直接以液體狀態(tài)置-80℃中保存，但要注意不要反復凍融。  
2.組織樣品的制備：
手術切除的組織塊迅速置于預冷的0.95生理鹽水中，漂洗數(shù)次，以清潔表面的血跡，將組織稱量后切成幾個較小的組織塊放入機戒組織勻漿器中，按組織凈重，裂解液=1：10的比例，加入相應體積的裂解液進行勻漿，離心收集上清（如有粘稠物可超聲處理，具體方法見細胞培養(yǎng)的樣品制備，也可以冷凍干燥降解核酸后，將凍干的蛋白質樣品溶解在適當?shù)纳蠘?buffer中，混勻后靜置3小時使樣品中的蛋白質充分的溶解，有5分鐘即可，4度離心收集。）加入Laemmli樣品緩沖液（視蛋白樣品濃度，以1：1或1：2的比例混合）強力混勻，樣品置100度的水浴箱水浴加熱3-5分鐘，10000g離心10分鐘，取上清液，將其轉入另一潔凈的試管中，至此，電泳樣品已準備就緒（樣品即可立即使用也可也可以分裝凍存，-20℃存放的樣品可穩(wěn)定保持數(shù)月。）
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