透析袋8DM,10MD產(chǎn)品概述：
透析袋8DM,10MD
英文名稱：Dialysis tubing 8DM,10MD  

截留分子量：8000～1.4萬  

規(guī)格：φ6；扁寬10mm  

性狀(以下信息僅供參考)：纖維素的，無須特殊處理，用蒸餾水稍作浸泡后即可使用  

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)將大分子蛋白質(zhì)分離出來。在生物大分子制備過程中除去鹽、少量有機溶劑、生物小分子雜質(zhì)和濃縮樣品  

保存：RT  

公司優(yōu)勢：

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Western Blot操作方法：
1.培養(yǎng)細胞蛋白質(zhì)樣品的制備： 
1）在合適的鹽濃度下，應保持蛋白質(zhì)的最大溶解性和可重復性。 
2）選擇合適的表面活性劑和還原劑，破壞所有非共價結(jié)合的蛋白質(zhì)復合物和共價鍵二硫鍵，使其形成一個各自多肽的溶液。 
3）盡量去除核酸，多糖，脂類等干擾分子。 
4）防止蛋白質(zhì)在樣品處理過程中的人為的修飾，制備過程應在低溫下進行，以避免細胞破碎釋放出的各種酶類的修飾（建議加入合適的蛋白酶抑制劑）  
5）樣品建議分裝成合適的量，然后冷凍干燥或直接以液體狀態(tài)置-80℃中保存，但要注意不要反復凍融。  
2.組織樣品的制備：
手術(shù)切除的組織塊迅速置于預冷的0.95生理鹽水中，漂洗數(shù)次，以清潔表面的血跡，將組織稱量后切成幾個較小的組織塊放入機戒組織勻漿器中，按組織凈重，裂解液=1：10的比例，加入相應體積的裂解液進行勻漿，離心收集上清（如有粘稠物可超聲處理，具體方法見細胞培養(yǎng)的樣品制備，也可以冷凍干燥降解核酸后，將凍干的蛋白質(zhì)樣品溶解在適當?shù)纳蠘?buffer中，混勻后靜置3小時使樣品中的蛋白質(zhì)充分的溶解，有5分鐘即可，4度離心收集。）加入Laemmli樣品緩沖液（視蛋白樣品濃度，以1：1或1：2的比例混合）強力混勻，樣品置100度的水浴箱水浴加熱3-5分鐘，10000g離心10分鐘，取上清液，將其轉(zhuǎn)入另一潔凈的試管中，至此，電泳樣品已準備就緒（樣品即可立即使用也可也可以分裝凍存，-20℃存放的樣品可穩(wěn)定保持數(shù)月。）
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