水稻內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管公司*的產(chǎn)品：解整合金屬蛋白10(ADAM10)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)GPR183(G-protein coupled receptor 183)ELISA Kit
脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂A2(LpPLA2)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)GPR162 ELISA Kit
煙型受體α1(CHRNα1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)GPR17

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準(zhǔn)備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實(shí)驗(yàn)中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；

商定服務(wù)收費(fèi)、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。

有您提供實(shí)驗(yàn)所需的足夠量的實(shí)驗(yàn)樣本（100mg組織或107個細(xì)胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計合成（費(fèi)用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進(jìn)行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴(kuò)增、數(shù)據(jù)分析。

提供實(shí)驗(yàn)報告，包括實(shí)驗(yàn)過程、所用儀器試劑、擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
3-吡咯啉 70%醋鈀 AR，Pd 46.0 - 48.0 %大鼠胰蛋白原(Try)免疫試劑盒

炔 98%二(乙酰酮)鈀(II) Pd 34.9%大鼠胰蛋白原激活肽(TAP)免疫試劑盒

溴代炔 80 wt%甲溶液氫氧化鈀 20% Pd大鼠胰蛋白原-1 免疫試劑盒

溴代炔 99%氫氧化鈀 10% Pd大鼠胰蛋白(trypsin)免疫試劑盒

炔 98%鉑炭催化劑 Pt 5%大鼠一氧化碳血紅蛋白(HbCO)免疫試劑盒

玻璃膠熱封配高阻隔墊片,匹配200PSS玻璃瓶瓶蓋,φ41.2mm*1mm鈀硫鋇 5% Pd basis大鼠一氧化氮合成(NOS)免疫試劑盒

玻璃膠熱封配高阻隔墊片,配套60PSS玻璃瓶瓶蓋,φ30*1鈀硫鋇 10% Pd basis大鼠一氧化氮(NO)免疫試劑盒

鋁箔封片(BP-69),匹配500P和950P塑料瓶,φ49.7*1鈀碳 5%Pd大鼠葉(FA)免疫試劑盒

鋁箔封墊片(BP-06),匹配275P塑料瓶,φ41*1鈀碳 10%Pd大鼠氧還原蛋白過氧化物2(PRDX2)免疫試劑盒

100P玻璃膠鋁箔墊片（新蓋子） 玻璃膠鋁箔 35mm*1mm醋銠(II)二聚體 RH：43.0%-46.6%大鼠氧化型(GSSG)免疫試劑盒

150P塑料瓶墊片（新蓋子） 塑料瓶高阻隔墊片 35mm*1mm銠黑 99.9% metals basis大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)免疫試劑盒

4-甲酰甲 98%氧化銠，無水 99.8% metals basis,Rh 81%大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒

甘氨乙酯鹽鹽 99%辛銠(II)二聚體 銠含量：26.5% 大鼠煙酰腺二核磷(NADPH)免疫試劑盒

磺甲噁唑 98%化銠(III) Rh 21.3%大鼠煙型乙酰受體(N-AChR)免疫試劑盒

磺胍 98%三(二亞芐基酮)二鈀，加合物 98%大鼠牙本質(zhì)磷蛋白(DPP)免疫試劑盒
水稻內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管D-基代磺6號染色體開放閱讀框226抗體

人c-myc癌基因產(chǎn)物（c-myc）ELISA試劑盒,c-myc ELISA kit基代磺間隙連接蛋白30抗體

人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白（MTF）ELISA試劑盒,MTF ELISA kit1,2-二甲基-3-基化咪唑鎓2號染色體開放閱讀框69抗體

人γ谷氨酰轉(zhuǎn)移（GGT） ELISA試劑盒,GGT  ELISA kit1,2-二甲基-3-基化咪唑鎓3號染色體開放閱讀框18抗體

人抗人絨毛膜促性腺激抗體（AhCGAb）ELISA試劑盒, AhCGAb ELISA kit2--5-甲?；奘裳装Y因子1β /MIP-1β抗體

人β2糖蛋白1抗體IgG（β2-GP1 Ab IgG）ELISA試劑盒,β2-GP1 Ab IgG2--5-甲酰基外基質(zhì)金屬蛋白誘導(dǎo)因子抗體

人類嗜T淋巴Ⅰ型?。℉TLV-Ⅰ）ELISA試劑盒,5-甲基-2-基-2-己烯整合αM/巨噬表面分子抗體

人骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）ELISA試劑盒,BMPR-1A ELISA5-甲基-2-基-2-己烯血小板內(nèi)皮黏附分子-1抗體